Федеральное государственное бюджетное учреждение науки

ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ РАЗВИТИЯ им. Н.К. Кольцова РАН
Koltzov Institute of Developmental Biology of Russian Academy of Sciences

Публикации 2018 года

(список пополняется в течение года)

Статьи в отечественных научных журналах

  1. Borisova P.B., Schepetov D.M., Budaeva N.E. Aponuphis kucheruk, 1978 (Annelida: Onuphidae) from western African waters // Invertebrate Zoology. 2018. V. 15. N 1. Р. 19-41. DOI: 10.15298/invertzool.15.1.02. (РИНЦ, Scopus).
  2. Bozhok G.A., Alabedal’karim N.M., Legach E.I., Lyupina Yu.V., Sharova N.P., Karpova Ya.D. Changes in the Expression of Immune Proteasomes in the Liver after the Induction of Portal Tolerance Depending on Donor-Recipient Differences in Rats // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2018. V. 164. No. 5. Р. 641-644. DOI: 10.1007/s10517-018-4049-2). (WoS, Scopus).
  3. Gornostaev N.G., Kulikov A.M., Sorokina S.Yu., Tyukmaeva V.I. Review of the drosophilid flies (Diptera: Drosophilidae) of Kamchatka // Far Eastern Entomologist. 2018. No.359. P. 16-20. DOI: 10.25221/fee.359.4. (РИНЦ, Scopus).
  4. Gornostaev N.G. An annotated list of the drosophilid flies (Diptera: Drosophilidae) of Chukotka // Far Eastern Entomologist. 2018. No. 368. P. 16-19. DOI: 10.25221/fee.368.3. (Scopus).
  5. Kapustina S. Yu., Lyapunova E. A., Adiya Ya., Brandler O. V. Features of Interspecific Contacts and Hybridization of Ground Squirrels (Marmotinae, Sciuridae, Rodentia) in Mongolia // Doklady Biochemistry and Biophysics. 2018. V. 482 P. 275–278. DOI: 10.1134/S1607672918050125. (WoS, Scopus).
  6. Krasnyi A.M., Gracheva M.I., Sadekova A.A., Vtorushina V.V., Balashov I.S., Kan N.E., Borovikov P.I., Krechetova L.V., Tyutyunnik V.L. Complex Analysis of Total and Fetal DNA and Cytokines in Blood Plasma of Pregnant Women with Preeclampsia // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2018. P. 721-725. DOI: 10.1007/s10517-018-4066-1. (WoS, Scopus).
  7. Karapetyan А.О., Baev О.R., Krasnyi А.М., Sadekova А.А., Мullabaeva S.М. Extracellular DNA in the Dynamics of Uncomplicated Pregnancy // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2018. DOI: 10.1007/s10517-018-4295-3. (WoS, Scopus).
  8. Namestnikova D.D., Tairova R.T., Sukhinich K.K., Cherkashova E.A., Gubskiy I.L, Gubskiy L.V., Yarygin K.N. Cell therapy for ischemic stroke. Stem cell types and results of pre-clinical trials // Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2018. V. 118 (9 Is/ 2). P. 69-75. DOI: 10.17116/jnevro201811809269. (Scopus)
  9. Sall F.B., Germini D., Kovina A., Ribrag V., Wiels J., Toure A.O., Iarovaia O.V., Lipinski M., Vassetzky Y. Влияние факторов окружающей среды на организацию ядра и трансформацию В-лимфоцитов человека // Биохимия. 2018. Т. 83. № 4. С. 556–565. (РИНЦ). (Sall F.B., Germini D., Kovina A.P., Ribrag V., Wiels J., Toure A.O., Iarovaia O.V., Lipinski M., Vassetzky Y. Effect of Environmental Factors on Nuclear Organization and Transformation of Human B Lymphocytes // Biochemistry (Moscow).2018. V. 83. N 4. P. 402-410. DОI: 10.1134/S0006297918040119.) (WoS, Scopus).
  10. Sukhinich K.K., Aleksandrova M.A. Individual Peculiarities of the De velopment and Differentiation of Embryonic Neocortex Transplants in Intact Adult Mouse Brain // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2018. DOI: 10.1007/s10517-018-4303-7. (WoS, Scopus).
  11. Zagoskina N.V., Kazantseva V.V., Fesenko A.N., Shirokova A.V. Accumulation of Phenolic Compounds at the Initial Steps of Ontogenesis of Fagopyrum esculentum Plants That Differ in Their Ploidy Levels // Biology Bulletin. 2018. V. 45(2). P. 171-178. DOI: 10.1134/S1062359018020140. (WoS, Scopus).
  12. Zotin A.A. Synonymy in the family margaritifera (Bivalvia: Unionidae) // Invertebrate Zoology. 2018. V. 15. N 1. P. 131-152. DOI: 10.15298/invertzool.15.1.10. (Scopus).
  13. Арифулин Е.А., Мусинова Я.Р., Васецкий Е.С., Шеваль Е.В. Подвижность компонентов клеточного ядра и функционирование генома // Биохимия. 2018. Т. 83. № 4. С. 629–641. (РИНЦ). (Arifulin E.A., Musinova Y.R., Vassetzky Y.S., Sheval E.V. Mobility of Nuclear Components and Genome Functioning (Review) // Biochemistry (Moscow).V. 83. Is. 6. 1 June 2018. P. 690-700. DOI: 10.1134/S0006297918060068). (WoS, Scopus).
  14. Барминцева А.Е., Мюге Н.С. Генетический полиморфизм сибирского осетра Acipenser baerii Brandt, 1869 в аквакультуре // Генетика 2018. Т. 54. No. 2. С. 216–223. DOI: 10.7868/S0016675818020030. (РИНЦ). (Barmintseva A.E., Mugue N.S. Genetic Variation of the Siberian Sturgeon (Acipenser baerii Brandt, 1869) in Aquaculture // Russ J Genet. 2018. V. 5. №.2. P. 210-217. DOI: 10.1134/S1022795418020035). (WoS, Scopus).
  15. Баскевич М.И., Богданов А.С., Хляп Л.А., Шварц Е.А., Литвинова Е.М. Таксономическая интерпретация аллопатрических форм млекопитающих на примере двух кариоформ подземной полёвки Microtus (Terricola) subterraneus (Rodentia, Arvicolinae) из Восточной Европы // Доклады биологических наук. 2018. Т. 480. № 6. С. 751–755. DOI: 10.7868/S0869565218180251. (РИНЦ). (Baskevich M.I., Bogdanov A.S., Khlyap L.A., Shvarts E.A., Litvinova E.M. Taxonomic Interpretation of Allopatric Mammalian Forms on the Example of Two Karyoforms of Microtus (Terricola) subterraneus (Rodentia, Arvicolinae) from Eastern Europe // Doklady Biological Sciences. 2018. V. 480(1). P. 119-123. DOI: 10.1134/S0012496618030134). (Scopus).
  16. Баскевич М.И., Богданов А.С., Хляп Л.А. Таксономия и филогения видов-двойников мышовок группы “Caucasica” и их положение в составе рода Sicista (Rodentia, DipodoideA) по данным секвенирования фрагмента гена irbp ядерной ДНК // Известия РАН. Сер. биол. 2018. Т. 5. С. 476-481. DOI: 10.1134/S0002332918050041. (РИНЦ). (Baskevich M.I., Bogdanov A.S., Khlyap L.A. Taxonomy and Phylogeny of Sibling-Species Sicista of the Group Caucasica and Their Position in the Genus Sicista (Rodentia, Dipodoidea) according to Sequencing of the IRBP Gene Fragment of Nuclear DNA // Biology Bulletin. 2018. V. 45. N 5. P. 432-437. DOI: 10.1134/S1062359018050047). (WoS, Scopus).
  17. Белкина Е.Г., Веденина В.Ю., Сорокина С.Ю., Лазебный О.Е. Анализ поведения ухаживания у трех видов-близнецов из группы Drosophila virilis (Diptera, Drosophilidae) // Зоологический журнал. 2018. Т. 97. № 12. С. 1498–1512. DOI: 10.1134/S0044513418120048. (РИНЦ, Scopus).
  18. Болотов И.Н., Махров А.А., Вихрев И.В., Беспалая Ю.В., Зотин А.А., Клишко О.К., Кабаков М.Б. Научное наследие В.И. Жадина и современная малакология: определитель пресноводных жемчужниц (Bivalvia: Unionoida: Margaritiferidae) фауны России // Труды Карельского научного центра Российской академии наук. 2018. № 8. С. 3-14. DOI: 10.17076/bg727. (РИНЦ) .
  19. Бродский В.Я. Биохимия прямых межклеточных взаимодействий. Сигнальные факторы организации клеточных популяций // Биохимия. 2018. Т. 83. № 8. С. 1130-1147. (РИНЦ) (Brodsky V.Y. Biochemistry of Direct Cell?Cell Interactions. Signaling Factors Regulating Orchestration of Cell Populations // Biochemistry (Moscow). V. 83. I. 8. P. 890-906. DOI: 10.1134/S0006297918080035) (WoS, Scopus).
  20. Бродский В.Я., Мальченко Л.А., Лазарев Д.С., Буторина Н.Н., Дубовая Т.К., Звездина Н.Д. Сигнал глутаминовой кислоты синхронизирует кинетику синтеза белка в гепатоцитах старых крыс в течение нескольких дней. Память в метаболизме клеток // Биохимия. 2018. Т. 83. С. 429-435. (РИНЦ) (Brodsky V.Y., Malchenko L. A., Lazarev D.S., Butorina N.N., Dubovaya T.K., Zvezdina N.D. Glutamic Acid Signal Synchronizes Protein Synthesis Kinetics in Hepatocytes from Old Rats for the Following Several Days. Cell Metabolism Memory // Biochemistry-Moscow. 2018. V. 83. N. 3. P. 294-298. DOI: 10.1134/S0006297918030094). (WoS, Scopus).
  21. Buglak A.A., Telegina T.A., Vorotelyak E.A., Kononov A.I. Theoretical study of photoreactions between oxidized pterins and molecular oxygen // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2018. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2018.12.002. (WoS, Scopus).
  22. Воронцова Ю.Е., Черезов Р.О., Кузин Б.А., Симонова О.Б. Арилгидрокарбоновый рецептор как потенциальная мишень для противораковой терапии // Биомедицинская химия. 2018. Т. 64. №5. С. 397-415. DOI: 10.18097/PBMC20186405397. (РИНЦ) (Vorontsova J.E., Cherezov R.O., Kuzin B.A., Simonova O.B. Aryl-hydrocarbon receptor as a potential target for anticancer therapy // Biomeditsinskaya Khimiya. 2018. V. 64(5). P. 397-415. DOI: 10.18097/PBMC20186405397). (Scopus).
  23. Гвазава И.Г., Роговая О.С., Борисов М.А., Воротеляк Е.А., Васильев А.В. Патогенез сахарного диабета 1 типа и экспериментальные модели на лабораторных грызунах // Acta Naturae. 2018. Т. 10 № 1 (36). P. 25-35. (РИНЦ). (Gvazava I.G., Rogovaya O.S., Borisov M.A., Vorotelyak E.A., Vasiliev A.V. Pathogenesis of type 1 diabetes mellitus and rodent experimental models // Acta Naturae. 2018. V. 10. N 1. P. 24-33. WOS:000443072400003). (WoS, Scopus).
  24. Гапоненко А.К., Мишуткина Я.В., Тимошенко А.А., Шульга О.А. Генетическая трансформация пшеницы. Обзор состояния проблемы // Генетика. 2018. Т. 54. № 3. С. 273-291. DOI: 10.7868/S0016675818030013. (РИНЦ). (Gaponenko A.K., Mishutkina Ya.V., Timoshenko A.A., Shulga O.A. Genetic Transformation of Wheat: State of the Art // Russian Journal of Genetics. 2018. V. 54(3). P.273-291. DOI: 10.7868/S0016675818030013). (WoS, Scopus).
  25. Гапоненко А.К., Шульга О.А., Мишуткина Я.В., Царькова Е.А., Тимошенко А.А., Спеченкова Н.А. Перспектива использования факторов транскрипции для улучшения устойчивости продуктивных сортов пшеницы к абиотическим стрессам // Генетика. 2018. Т. 54. № 1. С. 33-42. DOI: 10.7868/S0016675818010034. (РИНЦ). (Gaponenko A.K., Shulga O.A., Mishutkina Y.B., Tsarkova E.A., Timoshenko A.A., Spechenkova N.A. Perspectives of Use of Transcription Factors for Improving Resistance of Wheat Productive Varieties to Abiotic Stresses by Transgenic Technologies // Russian Journal of Genetics. 2018. V. 54. N 1. P. 27-35. DOI: 10.1134/S1022795418010039). (WoS, Scopus).
  26. Гончаров Н.В., Терпиловский М.А., Надеев А.Д., Кудрявцев И.В., Серебрякова М.К., Зинченко В.П., Авдонин П.В. Цитотоксическая мощность пероксида водорода по отношению к эндотелиальным клеткам in vitro // Биологические мембраны: Журнал мембранной и клеточной биологии. 2018. Т. 35. № 1. С. 16-26. DOI: 10.7868/S0233475518010024. (РИНЦ) (Goncharov N.V., Terpilowski M.A., Nadeev A.D., Kudryavtsev I.V., Serebriakova M.K., Zinchenko V.P., Avdonin P.V. Cytotoxic Power of Hydrogen Peroxide Effect on Endothelial Cells in vitro // Biochemistry (Moscow), Supplement Series A: Membrane and Cell Biology. 2018. V. 12. N 2. P. 208–216. DOI: 10.1134/S199074781802006X). (WoS, Scopus).
  27. Гордеева Н.В., Алексеев С.С., Кириллов А.Ф., Вокин А.И., Самусенок И.В. Распространение, состав и родственные отношения филогенетических групп арктического гольца Salvelinus alpinus (L.) (Salmoniformes, Salmonidae) в европейской части России и Сибири по данным анализа нуклеотидных последовательностей митохондриальной ДНК // Вопросы ихтиологии. 2018. Т. 58. № 6. С. 659-669. DOI: 10.1134/S0042875218050107. (РИНЦ)
  28. Горностаев Н.Г., Куликов А.М. Новые сведения по фауне мух-дрозофилид (Diptera, Drosophilidae) севера Карелии // Евразиатский энтомол. журнал. 2018. Т.17 (2). С. 100-102. DOI: 10.15298/euroasentj.17.2.04. (РИНЦ).
  29. Григорян Э.Н. Молекулярные факторы поддержания и активации "молодого" фенотипа клеток-источников регенерации тканей глаза // Биохимия. 2018. Т. 83. Вып. 11. С. 1629–1644. (РИНЦ). (Grigoryan E.N. Molecular Factors of the Maintenance and Activation of the Juvenile Phenotype of Cellular Sources for Eye Tissue Regeneration // Biochemistry (Moscow) 2018. V. 83. N 11. P. 1318-1331. DOI: 10.1134/S0006297918110032.) (WoS, Scopus).
  30. Домарацкая Е.И., Паюшина О.В. Происхождение стволовых кроветворных клеток в эмбриональном развитии // Журнал общей биологии. 2018. Т. 7. № 3. С. 71–84. (РИНЦ).
  31. Загоскина Н.В., Казанцева В.В., Фесенко А.Н., Широкова А.В. Накопление фенольных соединений на начальных этапах онтогенеза растений с различным уровнем плоидности (на примере Fagopyrum esculentum) // Известия Российской академии наук. Серия биологическая. 2018. № 2. С. 191-199. DOI: 10.7868/S000233291802008X. (РИНЦ) (Zagoskina N.V., Kazantseva V.V., Fesenko A.N., Shirokova A.V. Accumulation of Phenolic Compounds at the Initial Steps of Ontogenesis of Fagopyrum esculentum Plants That Differ in Their Ploidy Levels // Biology Bulletin. 2018. V. 45. Is. 2. P. 171-178. DOI: 10.1134/S1062359018020140. (WoS, Scopus).
  32. Захаров В.М., Смуров А.В. Концепция здоровья среды: история и перспективы развития (основные вехи) // Жизнь Земли. 2018. Т. 40. № 2. С. 152-157. (РИНЦ).
  33. Захаров В.М., Минин А.А., Трофимов И.Е. Исследование гомеостаза развития: от популяционной биологии развития и концепции здоровья среды до концепции устойчивого развития // Онтогенез. 2018. Т. 49. № 1. С. 3-14. DOI: 10.7868/S0475145018010019. (РИНЦ) (Zakharov V.M.; Minin A.A.; Trofimov I.E. Study of developmental homeostasis: From population developmental biology and the health of environment concept to the sustainable development concept // Russian Journal of Developmental Biology. V. 49. N. 1. P. 1-11. DOI: 10.1134/S1062360418010071). (WoS).
  34. Захаров В.М., Ревич Б.А., Трофимов И.Е. Роль оценки здоровья среды для характеристики влияния экологических факторов на здоровье человека (оценка здоровья человека и среды: возможные подходы) // Онтогенез. 2018. Т. 49. № 1. С. 15-21. DOI: 10.7868/S0475145018010020. (РИНЦ) (Zakharov V.M., Revich B.A., Trofimov I.E. Role of assessment of the health of the environment for characterizing the impact of environmental factors on human health (Assessment of health of humans and the environment: Possible approaches) // Russian Journal of Developmental Biology. V. 49. N. 1. P. 12-17. DOI: 10.1134/S1062360418010083). (WoS).
  35. Зотин А.А. Индивидуальный рост Planorbarius corneus (Planorbidae, Gastropoda) в постличиночном онтогенезе // Онтогенез. 2018. Т. 49. N 6. С. 371-378. (РИНЦ).
  36. Зотин А.А. Энергетическая макроэволюция беспозвоночных животных // Известия РАН. Сер. биол. 2018. Т. 1. С. 5-15. DOI: 10.7868/S0002332918010010. (РИНЦ). (Zotin A.A. Energetic Macroevolution of Invertebrates // Biology Bulletin 2018. V. 45. N 1. DOI: 10.1134/S1062359018010156). (WoS, Scopus).
  37. Зотин А.А. Энергетическая макроэволюция позвоночных животных // Известия РАН. Сер. биол. 2018. Т. 4. С. 341-351. DOI: 10.1134/S000233291804015X. (РИНЦ). (Zotin A.A. Energetic Macroevolution of Vertebrates // Biology Bulletin. 2018. V. 45(4). P. 299-309. DOI: 10.1134/S1062359018040155). (WoS, Scopus).
  38. Зотин А.А. Энергетический гомеостаз в биологической и социальной эволюции // Жизнь Земли. 2018. Т. 40. № 3. С. 324–334.(РИНЦ).
  39. Зотин А.А., Иешко Е.П. Биоритмы роста пресноводной жемчужницы Margaritifera margaritifera (Bivalvia, Margaritiferidae). Популяция р. Сюскюянйоки (Карелия)//Онтогенез. 2018. Т. 49. N 4. С. 233- 241. DOI: 10.1134/S047514501801007X (РИНЦ). (Zotin A.A., Ieshko E.P. Biorhythms of Margaritifera margaritifera (Bivalvia, Margaritiferidae) Freshwater Pearl Mussel Growth: Population of Syuskyuyanioki River (Karelia) // Russian Journal of Developmental Biology. V. 49. N 4. P. 206-213. DOI: 10.1134/S1062360418040082). (WoS).
  40. Зубрицкий В.Ф., Ивашкин А.Н., Загородний Н.В., Артемьев А.А., Фоминых Е.М., Васильев А.В., Лебедева Ю.Н. Реимплантация криоконсервированных жизнеспособных аутодермотрансплантатов при тяжелой травме опорно-двигательного аппарата // Медицинский вестник МВД. 2018. Т. XCIII. № 2 (93). С. 15-17. (РИНЦ 0,180).
  41. Игнатов А.В., Варакутин А.Е., Соловьева И.Н., Карманова И.Б., Козлов И.А., Семенова М.Н., Семенов В.В. Эффективное гидрирование бензальдоксимов и оснований шиффа на высокопористых керамических блочных палладиевых катализаторах // Известия АН. Сер. химич.. 2018. № 8. С. 1394-1400. (РИНЦ) (Ignatov A.V., Varakutin A.E., Solov’eva I.N., (...), Semenova M.N., Semenov V.V. // Efficient hydrogenation of benzaldoximes and Schiff bases on ceramic high-porosity palladium catalysts // Russian Chemical Bulletin. 2018. V. 67(8). P. 1394-1400. DOI: 10.1007/s11172-018-2230-4). (WoS, Scopus).
  42. Капустина С.Ю., Адъяа Я., Брандлер О.В. Генетическая дифференциация даурского суслика Spermophilus Dauricus brandt, 1843 по данным изменчивости контрольного региона митохондриальной ДНК // Известия РАН. Сер. биол. 2018. № 5. С. 494-504. DOI: 10.1134/S0002332918050065. (РИНЦ) (Kapustina S.Yu., Adiya Ya., Brandler O.V. Genetic Differentiation of the Daurian Ground Squirrel Spermophilus dauricus Brandt, 1843 according to Variability of the Mitochondrial DNA Control Region // Biology Bulletin. 2018.V. 45. N 5. P. 438-447. DOI: 10.1134/S1062359018050060). (WoS, Scopus).
  43. Карпова Я.Д., Люпина Ю.В., Алабедалькарим Н.М., Легач Е.И., Божок Г.А., Шарова Н.П. Изменение содержания мононуклеарных клеток печени, экспрессирующих иммунные протеасомы, при трансплантации ткани яичников в зависимости от донор-реципиентных различий у крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. № 6. С. 732–736 (РИНЦ) (Karpova Y.D., Lyupina Y.V., Alabedal’karim N.M., Legach E.I., Bozhok G.A., Sharova N.P. Changes in the Content of Mononuclear Liver Cells Expressing Immune Proteasomes after Transplantation of Ovarian Tissues Depending on Donor–Recipient Differences in Rats // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. V. 165. Is. 6. 2018. P. 772-776. DOI: 10.1007/s11172-018-2230-4) (WoS, Scopus).
  44. Карякин И.В., Зиневич Л.С., Шнайдер Е.П. Возможно ли морфометрическое определение пола птенцов степных орлов из западных и восточных популяций вида? // Пернатые хищники и их охрана. 2018. № 35. С. 194-218. DOI: 10.19074/1814-8654-2017-35-194-218. (РИНЦ). .
  45. Карякин И.В., Зиневич Л.С., Рожкова Д.Н., Николенко Э.Г., Шнайдер Е.П., Сарычев Е.И., Бёме И.Р. Первые результаты проекта по восстановлению генетического разнообразия популяций балобана в Алтае-Саянском регионе, Россия // Пернатые хищники и их охрана. 2018. №35. DOI: 10.19074/1814-8654-2017-35-176-192. С. 176-192. (РИНЦ).
  46. Карякин И.В., Николенко Э.Г., Зиневич Л.С., Пуликова Г.И. Степной орёл Карагандинской области, Казахстан // Пернатые хищники и их охрана. 2018. №35. С. 219-251. DOI: 10.19074/1814-8654-2017-35-219-251. (РИНЦ).
  47. Клевезаль Г.А., Чуйков М.М., Омаров К.З., Щепоткин Д.В. Запись зимней спячки на поверхности резцов хомяка Радде (Mesocricetus raddei, Rodentia, Cricetidae) из Дагестана // Зоологический журнал. 2018. Т. 97. № 5. С. 591-598. DOI: 10.7868/S0044513418050100). (РИНЦ). (Klevezal G.A., Chunkov M.M., Omarov K.Z., Shchepotkin D.V. Hibernation records on the surface of incisors in Radde's Hamster (Mesocricetus Raddei, Rodentia, Cricetidae) from Dagestan // Zoologicheskii Zhurnal. 2018. V. 97. N 5. P. 591-598. DOI: 10.7868/S0044513418050100). (Scopus).
  48. Клеймёнов С.Ю. Качество среды обитания и энергетическая цена онтогенеза // Жизнь Земли. 2018. Т. 40. № 2. С. 158-162. (РИНЦ).
  49. Клейменов С.Ю. Энергетическая цена онтогенеза как показатель качества среды обитания (тесты на Daphnia magna и Carassius auratus) // Онтогенез. 2018. Т. 49. № 1. С. 22-26. DOI: 10.7868/S0475145018010032. (РИНЦ) (Kleimenov S.Yu. Energy cost of ontogenesis as a marker of the quality of the habitat (Tests on Daphnia magna and Carassius auratus) // Russian Journal of Developmental Biology. V. 49. N. 1. P. 18-22. DOI: 10.1134/S1062360418010022). (WoS).
  50. Колачева А.А., Угрюмов М.В. Синтез дофамина как механизм пластичности мозга при патологии нигростриатной системы // Доклады Академии наук. 2018. Т. 479. № 3. С. 336-339. DOI: 10.7868/S0869565218090220. (РИНЦ) (Kolacheva A.A., Ugrumov M.V. Dopamine Synthesis as a Mechanism of Brain Plasticity in Nigrostriatal System Pathology // Doklady Biochemistry and Biophysics. 2018. V. 479. N 1. P. 83-86. DOI: 10.1134/S1607672918020096). (WoS, Scopus).
  51. Колегова Е.С., Кондакова И.В., Завьялов А.А., Добродеев А.Ю., Шарова Н.П. Функционирование протеасом при лимфогенном метастазировании немелкоклеточного рака легкого // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 165. № 4. С. 481-484. (РИНЦ) (Kolegova E.S., Kondakova I.V., Zav'yalov A.A., Dobrodeev A.Y., Sharova N.P. Functioning of Proteasomes in Lymphogenic Metastasizing of Non-Small-Cell Lung Cancer // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2018. V. 165. Is. 4. P. 486-489. DOI: 10.1007/s10517-018-4200-0). (WoS, Scopus).
  52. Кравчук О.И., Лавров А.И., Финошин А.Д., Горностаев Н.Г., Георгиев А.А., Абатурова С.Б., Михайлов В.С., Люпина Ю.В. Роль эпибионтов бактерий рода Pseudoalteromonas и клеточных протеасом в адаптивной пластичности морских холодноводных губок // Доклады Академии наук. 2018. Т.479. № 2. С. 225-227. DOI: 10.7868/S0869565218080248. (РИНЦ) (Kravchuk O.I., Lavrov A.I., Finoshin A.D., Gornostaev N.G., Georgiev A.A., Abaturova S.B., Mikhailov V.S., Lyupina Yu.V. The Role of Epibionts of Bacteria of the Genus Pseudoalteromonas and Cellular Proteasomes in the Adaptive Plasticity of Marine Cold-Water Sponges // Doklady Biochemistry and Biophysics. 2018. V. 479. N 1. P. 77-79. DOI: 10.1134/S1607672918020072. (WoS, Scopus).
  53. Красный А.М., Хачатурян А.А., Кан Н.Е., Хачатрян З.В., Тютюнник В.Л., Волгина Н.Е., Ганичкина М.Б., Мантрова Д.А., Садекова А.А. Роль е-кадгерина в формировании задержки роста плода // Акушерство и гинекология. 2018. № 6. С. 38-43. DOI: 10.18565/AIG.2018.6.38-43. (РИНЦ) (Krasnyi A.M., Khachaturyan A.A., Kan N.E., Khachatryan Z.V., Tyutyunnik V.L., Volgina N.E., Ganichkina M.B., Mantrova D.A., Sadekova A.A. The role e-kadherin in the formation of intrauterine growth restriction // Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation). 2018. V. 6. P. 38-43. DOI: 10.18565/aig.2018.6.38-43). (Scopus).
  54. Кузнецов О.П., Базенков Н.И., Болдышев Б.А., Жилякова Л.Ю., Куливец С.Г., Чистопольский И.А. Асинхронная дискретная модель химических взаимодействий в простых нейронных системах // Искусственный интеллект и принятие решений. 2018. № 2. С. 3-20. DOI: 10.14357/20718594180201.(РИНЦ).
  55. Кузнецова А.В., Куринов А.М., Ржанова Л.А., Александрова М.А. Механизмы дедифференцировки клеток ретинального пигментного эпителия глаза взрослого человека in vitro: морфологический и молекулярно-генетический анализ // Цитология. 2018. Т. 60. № 12. С. 996-1007. DOI: 10.7868/S0041377118120068. (РИНЦ).
  56. Куртова А.И., Дильмухаметова Л.К., Мингазов Э.Р., Угрюмов М.В. Источники дофамина как потенциального морфогенетического фактора в развивающемся стриатуме у крыс // Доклады Академии наук. 2018. Т. 479. № 6. С. 1–5. DOI: 10.7868/S0869565218120204. (РИНЦ) (Kurtova A.I., Dil’mukhametova L.K, Mingazov E.R., Ugrumov M.V. General Sources of Dopamine As a Potential Morphogenic Factor in the Developing Striatum of Rats // Doklady Biochemistry and Biophysics. 2018. V. 479. Р. 1–4. DOI: 10.1134/S1607672918020199). (WoS, Scopus).
  57. Лазебная И.В., Перчун А.В., Лхасаранов Б.Б., Лазебный О.Е., Столповский Ю.А. Генетическая изменчивость бурятской и алтайской пород крупного рогатого скота, оцененная на основе анализа полиморфизма генов gh1, ghr и prl // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2018. Т. 22. № 6. С. 734-741. DOI: 10.18699/VJ18.417. (РИНЦ). Lazebnaya I.V., Perchun A.V., Lhasaranov B.B., Lazebny O.E., Stolpovskiy Y.A. Analysis of GH1, GHR and PRL gene polymorphisms for estimation of the genetic diversity of Buryat and Altai cattle breeds // Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii. V. 22. Is. 6. P. 734-741.(WoS, Scopus).
  58. Лапшин Д.Н., Воронцов Д.Д. Низкочастотные звуки отпугивают самцов комаров Aedes Diantaeus N. D. К. (Diptera, Culicidae) // Энтомологическое обозрение. 2018. Т. 97. № 2. С. 194-202. (РИНЦ) (Lapshin D.N., Vorontsov D.D. Low-Frequency Sounds Repel Male Mosquitoes Aedes diantaeus N.D.K. (Diptera, Culicidae) // Entomological Review. 2018. V. 98. N 3. P. 266-271. DOI: 10.1134/S0013873818030028). (Scopus).
  59. Ломоносов А.М., Ахметова А.И., Яминский И.В. Анализатор бактерий на основе сканирующей зондовой микроскопии с передачей данных дистанционным способом // Медицина и высокие технологии. 2018. № 2. С. 14-20.
  60. Малолина Е.А., Кулибин А.Ю. Пролиферативная активность клеток сертоли извитых семенных канальцев мыши в культуре // Цитология. 2018. Т. 60. № 4. С. 308-315. (РИНЦ).
  61. Мальцев А.Н., Стахеев В.В., Богданов А.С., Панасюк Н.В., Котенкова Е.В. Новые сведения о генетической дифференциации курганчиковой мыши Mus Spicilegus Petenyi, 1882 // Живые и биокосные системы. 2018. № 23. С. 6. (РИНЦ).
  62. Маркитантова Ю.В., Акберова С.И., Рябцева А.А., Строева О.Г. Влияние парааминобензойной кислоты на процессы апоптоза в конъюнктиве и эпителии роговицы взрослых крыс in vivo, после действия гипобарической гипоксии // Известия Российской академии наук. Серия биологическая. 2018. № 3. С. 257-266. DOI: 10.7868/S0002332918030025. (РИНЦ) (Markitantova Y.V., Akberova S.I., Ryabtseva A.A., Stroeva O.G. The Effect of para-Aminobenzoic Acid on Apoptosis Processes in the Adult Rat Conjunctiva and Corneal Epithelium in vivo after Hypobaric Hypoxia // Biology Bulletin. 2018. V. 45. N 3. P. 226-234. DOI: 10.1134/S1062359018020061). (WoS, Scopus).
  63. Мелешина А.В., Роговая О.С., Быстрова А.С., Дуденкова В.В., Сироткина М.А., Лукина М.М., Воротеляк Е.А., Загайнова Е.В. Визуализация in vivo микроциркуляции и сети коллагеновых волокон в процессе ранозаживления с использованием дермальных эквивалентов // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 2018. № 1. С. 85-86. (РИНЦ)
  64. Моргун Е.И., Роговая О.С., Воротеляк Е.А. Модель ишемизированной длительно незаживающей кожной раны: клеточная гибель и механизмы ранозаживления // Современные технологии в медицине. 2018. Т. 10. №4. С. 63-71. (РИНЦ).
  65. Никишин Д.А., Алешина Н.М., Шмуклер Ю.Б. Синтез и мембранный транспорт серотонина в развивающемся овариальном фолликуле мыши // Доклады Академии наук. 2018. Т. 478. № 1. С. 103-106. DOI: 10.7868/S0869565218010218. (РИНЦ) (Nikishin D.A., Alyoshina N.M., Shmukler Y.B. Synthesis and Membrane Transport of Serotonin in the Developing Ovarian Follicle of Mouse // Doklady Biochemistry and Biophysics. 2018. . V. 478. N 1. P. 4-7. DOI: 10.1134/S1607672918010027). (WoS, Scopus).
  66. Никишин Д.А., Храмова Ю.В., Багаева Т.С., Семёнова М.Л., Шмуклер Ю.Б. Экспрессия компонентов серотонинергической системы в фолликулогенезе и доимплантационном развитии мыши // Онтогенез. 2018. Т. 49. No 3. С. 208–216. DOI: 10.7868/S0475145018030072. (РИНЦ) (Nikishin D.A., Khramova Y.V., Bagayeva T.S., Semenova M.L., Shmukler Y.B. Expression of Components of the Serotonergic System in Folliculogenesis and Preimplantation Development in Mice // Russian Journal of Developmental Biology. 2018. V. 49. N 3. P. 184-192. DOI: 10.1134/S1062360418030062). (WoS, Scopus).
  67. Орлова О.М., Эмирова Х.М., Авдонин П.В. Активность adamts13 при stec-гус и агус у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018. Т. 63. № 4. С. 222-223.(РИНЦ).
  68. Павленко Т.А., Ким А.Р., Курина А.Ю., Давыдова Н.Г., Коломойцева Е.М., Чеснокова Н.Б., Угрюмов М.В. Эндотелины и дофамин в слезной жидкости в оценке нейроваскулярных нарушений при глаукоме // Вестник офтальмологии. 2018. Т. 134. № 4. С. 41-46. (РИНЦ). (Pavlenko T.A., Kim A.R., Kurina A., Davydova N.G., Kolomojceva E.M., Chesnokova N.B., Ugrumov M.V. Endothelins and dopamine levels in tears for assessment of neurovascular disorders in glaucoma // Vestnik Oftalmologii. 2018. V. 134. Is. 4.., P. 41-46. DOI: 10.17116/oftalma201813404141). (Scopus).
  69. Панова И.Г., Беззубенко Ю.В., Татиколов А.С., Полтавцева Р.А., Иванец Т.Ю., Сухих Г.Т. Альфа-фетопротеин в сетчатке и хрусталике глаза человека на ранних стадиях пренатального развития // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2018. Т. 54. № 2. С. 111-114. (РИНЦ) (Panova I.G.. Bezzubenko Yu.V., Tatikolov A.S., с соавторами. Alpha-Fetoprotein in Retina and Lens of the Human Eye at Early Stages of Prenatal Development // Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2018. V. 54. Is. 2. P. 119-122. DOI: 10.1134/S0022093018020047). (WoS, Scopus).
  70. Панова И.Г., Низяева Н.В., Синицына В.А., Полтавцева Р.А., Сухих Г.Т. Экспрессия tоll–подобных рецепторов в раннем пренатальном развитии сетчатки глаза человека // Онтогенез. 2018. Т. 49. № 6. С. 369-374. DOI:10.1134/S0475145018060046. (РИНЦ). (Panova I.G., Nizyaeva N.V., Sinitsyna V.A., Poltavtseva P.A., Sukhikh G.T. Expression of Toll-Like Receptors in the Early Prenatal Development of the Human Retina // Russian Journal of Developmental Biology. 2018. V. 49. No. 6. P. 328–332. DOI:10.1134/S1062360418060048). (WoA, Scopus). IF - 0.459.
  71. Панова И.Г., Полтавцева Р.А., Рожкова Г.И. Морфологическая характеристика развития крайней периферии сетчатки в области ora serrata // Сенсорные системы. 2018. Т. 32. № 4. С. 302-309. DOI:10.1134/S0235009218040091. (РИНЦ). .
  72. Паюшина О.В., Буторина Н.Н., Шевелева О.Н., Домарацкая Е.И. Влияние мезенхимных стромальных клеток и кондиционированной ими среды на заживление кожных ран // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2018. № 2. С. 117-120. (РИНЦ) (Payushina O.V., Butorina N.N., Sheveleva O.N., Domaratskaya E.I. Effect of Mesenchymal Stromal Cells and Conditioned Media on Healing of Skin Wound // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2018. V. 165. Is. 4. P. 572-575. DOI: 10.1007/s10517-018-4215-6). (WoS, Scopus)
  73. Петросян В.Г., Сафронова Л.Д., Чекунова А.И., Дергунова Н.Н. Нарушение менделевского соотношения передачи (trd) и факторы, определяющие низкую частоту встречаемости t-гаплотипов в диких популяциях домовых мышей Мus Musculus России и сопредельных стран Евразии // Известия РАН. Сер. биол. 2018. Т. 5. С. 494-504. DOI: 10.1134/S0002332918040124. (РИНЦ). (Petrosyan V.G., Safronova L.D., Chekunova A.I., Dergunova N.N. Mendelian Transmission Ratio Distortion (TRD) and Factors Determining the Low Frequency of the t-Haplotypes in Wild Populations of the House Mouse Mus musculus of Russia and the Neighboring Countries of Eurasia 2018 // Biology Bulletin. V. 45. N 4. P. 325-336. DOI: 10.1134/S106235901804012X). (WoS, Scopus).
  74. Пометун А.А., Клейменов С.Ю., Зарубина С.А., Каргов И.С., Паршин П.Д., Садыхов Э.Г., Савин С.С., Тишков В.И. Сравнение термостабильности новых формиатдегидрогеназ с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии // Вестник Московского университета. Серия 2: Химия. 2018. Т. 59. № 2. С. 164-169. (РИНЦ) (Pometun A.A., Kleymenov S.Y., Zarubina S.A., Kargov I.S., Parshin P.D., Sadykhov E.G., Savin S.S., Tishkov V.I. Comparison of Thermal Stability of New Formate Dehydrogenases by Differential Scanning Calorimetry // Moscow University Chemistry Bulletin. 2018. V. 73. N 2. P. 80-84. DOI: 10.3103/S002713141802013X). (WoS, Scopus).
  75. Сахаров Д.А. Биохимическая модель синапса в исследованиях Т.М. Турпаева // Нейрохимия. 2018. Т. 35. № 4. С. 277-280. DOI: 10.1134/S1027813318040052. (РИНЦ). (Sakharov D.A. The Biochemical Model of the Synapse in Turpaev’s Studies // Neurochemical Journal. 2018. V. 12. No. 4. Р. 285–287. DOI: 10.1134/S1819712418040050). (WoS, Scopus).
  76. Самет А.В., Сильянова Е.А., Ушкаров В.И., Семенова М.Н., Семенов В.В. Синтез 3,4-диарил- и 3-арил-4-ацилпирролов и изучение их антимитотической активности // Известия академии наук. Серия химическая. 2018. № 5. С. 858-865. (РИНЦ) (Samet A.V., Sil'yanova E.A., Ushkarov V.I., Semenova M.N., Semenov V.V. Synthesis of 3,4-diaryl- and 4-acyl-3-arylpyrroles and study of their antimitotic activity // Russian Chemical Bulletin. 2018. V. 67. Is. 5. P. 858-865. DOI: 10.1007/s11172-018-2150-3). (WoS, Scopus).
  77. Суханов Ю.В., Воротеляк Е.А., Васильев А.В., Терских В.В. 150 лет концепции «стволовая клетка» // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2018. Т. 104. № 1-12. С. 18-30. (РИНЦ).
  78. Сухинич К.К., Александрова М.А. Индивидуальные особенности развития и дифференцировки трансплантатов эмбрионального неокортекса в интактном мозге взрослых мышей // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2018. №3. С. 164-175. (РИНЦ). (Sukhinich KK, Aleksandrova MA. Individual Peculiarities of the Development and Differentiation of Embryonic Neocortex Transplants in Intact Adult Mouse Brain // Bull Exp Biol Med. 2018. DOI: 10.1007/s10517-018-4303-7. (WoS, Scopus)
  79. Сухопутова А.В., Краус Ю.А., Кириллова А.О., Марков А.В. Дифференцировка орально-аборальной оси и основных морфологических структур тела в жизненном цикле Scyphozoa // Журнал общей биологии. 2018. Т. 79. № 5. С. 342-362.DOI: 10.1134/S0044459618050093. (РИНЦ).
  80. Угрюмов М. В. Синтез дофамина недофаминергическими нейронами как эффективный механизм нейропластичности // Нейрохимия. 2018. Т. 35. № 4. С. 281–288. DOI: 10.1134/S1027813318040088. (РИНЦ).
  81. Урываева И.В., Микаелян А.С., Дашенкова Н.О., Маршак Т.Л. Хромотрипсис при гепатоканцерогенезе: роль микроядерных аберраций и полиплоидии // Известия РАН. Сер. биол. 2018. № 5. С. 461-468. DOI: 10.1134/S0002332918050168. (РИНЦ). (Uryvaeva I.V., Mikaelyan A.S., Dashenkova N.O., Marshak T.L. Chromothripsis in Hepatocarcinogenesis: The Role of a Micronuclear Aberration and Polyploidy // Biology Bulletin. 2018. V. 45. Is. 5. P. 419-425. DOI: 10.1134/S1062359018050163). (WoS, Scopus).
  82. Шведова Л.А., Татиколов А.С., Пронкин П.Г., Панова И.Г. Мезо-замещенные тиа- и оксакарбоцианиновые красители в качестве молекулярных зондов на альбумин в биологических системах // Актуальные вопросы биологической физики и химии. 2018. Т. 3. № 1. С. 168-172. (РИНЦ).
  83. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Пронина Т.С., Шевченко К.В., Муртазина А.Р., Сурков С.А., Угрюмов М.В., Мясоедов Н.Ф. Получение меченного дейтерием или тритием норадреналина и оценка его биологической активности // Доклады Академии наук. 2018. Т. 480. № 5. С. 551-554. DOI: 10.7868/S0869565218050109. (РИНЦ). (Shevchenko V.P., Nagaev I.Y.,Pronina T.S., Shevchenko K.V., Murtazina A.R., Surkov S.A., Ugryumov M.V., Myasoedov N.F. Synthesis of Deuterium- or Tritium-Labeled Norepinephrine and Evaluation of Its Biological Activity. // Doklady Chemistry. 2018. V. 480, Is. 2. P. 117-120. DOI: 10.1134/S001250081806006X). (Scopus).
  84. Шмуклер Ю.Б., Никишин Д.А. О внутриклеточной рецепции медиаторов // Нейрохимия. 2018. Т. 35. № 4. С. 289–293. DOI: 10.1134/S1027813318040076. (РИНЦ).
  85. Шмуклер Ю.Б., Никишин Д.А. Трансмиттерные системы в эмбриогенезе - современное состояние проблемы // Успехи физиологических наук. 2018. Т. 49. № 4. С. 81-92. DOI: 10.7868/S0301179818040069 (РИНЦ).

Статьи в зарубежных научных журналах

  1. Aflyatumova G.N., Nigmatullina R.R., Sadykova D.I., Chibireva M.D., Fugetto F., Serra R. Endothelin-1, nitric oxide, serotonin and high blood pressure in male adolescents // Vascular Health and Risk Management. 2018. V. 14. P. 213-223. DOI: 10.2147/VHRM.S170317. (WoS, Scopus).
  2. Albert E.A., Puretskaia O.A., Terekhanova N.V., Labudina A., Bökel C. Direct control of somatic stem cell proliferation factors by the Drosophila testis stem cell niche(Article) // Development (Cambridge). 2018. V. 145. Is. 17. dev156315, 12p. DOI: 10.1242/dev.156315. (WoS, Scopus).
  3. Alieva A.K., Zyrin V.S., Rudenok M.M., Kolacheva A.A., Shulskaya M.V., Ugryumov M.V., Slominsky P.A., Shadrina M.I. Whole-Transcriptome Analysis of Mouse Models with MPTP-Induced Early Stages of Parkinson’s Disease Reveals Stage-Specific Response of Transcriptome and a Possible Role of Myelin-Linked Genes in Neurodegeneration // Molecular Neurobiology. 2018. V. 3. P. 1-13. DOI: 10.1007/s12035-018-0907-1. (WoS, Scopus).
  4. Anijalg P., Ho S.Y.W., Davison J., Keis M., Tammeleht E., Bobowik K., Tumanov I.L., Saveljev A.P., Lyapunova E.A., Vorobiev A.A., Markov N.I., Kryukov A.P., Kojola I., Swenson J.E., Hagen S.B., Eiken H.G., Paule L., Saarma U. Large-scale migrations of brown bears in Eurasia and to North America during the Late Pleistocene // Journal of Biogeography. 2018. V. 45. P. 394–405. DOI: 10.1111/jbi.13126. (WoS, Scopus).
  5. Aonuma H., Totani Y., Kaneda M., Nakamura R., Watanabe T., Hatakeyama D., Dyakonova V.E., Lukowiak K., Ito E. Effects of 5-HT and insulin on learning and memory formation in food-deprived snails // Neurobiology of Learning and Memory. 2018. V. 148. P. 20-29. DOI:10.1016/j.nlm.2017.12.010. (WoS, Scopus).
  6. Arifulin E.А., Sorokin D.V., Tvorogova А.V., Кurnаеvа M.А., Musinova Y.R., Zhironkina O.A., Golyshev S.А., Abramchuk S.S., Vassetzky Y.S., Sheval Е.V. Heterochromatin restricts the mobility of nuсlеаr bodies // Chromosoma. 2018. DOI: 10.1007/s00412-018-0683-8). (WoS, Scopus).
  7. Astakhova T.M., Morozov A.V., Erokhov P.A., Mikhailovskaya M.I., Akopov S.B., Chupikova N.I., Safarov R.R, Sharova N.P. Combined Effect of Bortezomib and Menadione Sodium Bisulfite on Proteasomes of Tumor Cells: The Dramatic Decrease of Bortezomib Toxicity in a Preclinical Trial // Cancers. 2018. V. 10. No. 351. doi:10.3390/cancers10100351.(WoS, Scopus).
  8. Bakloushinskaya I., Matveevsky S. Unusual ways to lose a y chromosome and survive with changed autosomes: a story of mole voles Ellobius (Mammalia, Rodentia) // OBM Genetics. 2018. V. 2 (3). DOI:10.21926/obm.genet.1803023. (Здесь нет WoS или Scopus).
  9. Battonyai I., Voronezhskaya E.E., Obukhova A., Horvath R., Nezlin L.P., Elekes K. Neuronal Development in the Larvae of the Invasive Biofouler Dreissena polymorpha (Mollusca: Bivalvia), with Special Attention to Sensory Elements and Swimming Behavior //Biol Bull. 2018 Jun;234(3):192-206. doi: 10.1086/698511. (WoS, Scopus).
  10. Balashova E.E., Lokhov P.G., Maslov D.L., Trifonova O.P., Khasanova D.M, Zalyalova Z.A., Nigmatullina R.R., Archakov A.I., Ugrumov M.V. Plasma Metabolome Signature in Patients with Early-stage Parkinson Disease // Current metabolomics. 2018. V. 6. N. 1. P. 75-82. DOI: 10.2174/2213235X05666170221161735. (WoS, Scopus).
  11. Bazenkov N., Dyakonova V., Kuznetsov O., Sakharov D., Vorontsov D., Zhilyakova L.. Discrete Modeling of Multi-transmitter Neural Networks with Neuronal Competition // Advances in Intelligent Systems and Computing. 2018. V. 636. P. 10–16. DOI 10.1007/978-3-319-63940-6_2. (Scopus).
  12. Bekker E.I., Karabanov D.P., Galimov Y.R, Haag C.R., Neretina T.V., Kotov A.A. Phylogeography of Daphnia magna Straus (Crustacea: Cladocera) in Northern Eurasia: Evidence for a deep longitudinal split between mitochondrial lineage // PLOS One. 2018. DOI: 10.1371/journal.pone.0194045. (Wos, Scopus).
  13. Belkina EG, Naimark EB, Gorshkova AA, Markov AV. Does adaptation to different diets result in assortative mating? Ambiguous results from experiments on Drosophila // J. Evol. Biol. 2018. DOI: 10.1111/jeb.13375. (WoS, Scopus)
  14. Bolotov I.N., Aksenova O.V., Bakken T., Glasby C.J., Gofarov M.Y., Kondakov A.V., Konopleva E.S., Lopes-Lima M., Lyubas A.A., Wang, Y., Bychkov A.Y., Sokolova A.M., Tanmuangpak K., Tumpeesuwan S., Vikhrev I.V., Shyu J.B.H., Win T., Pokrovsky O.S. Discovery of a silicate rock-boring organism and macrobioerosion in fresh water // Nature Communications. 2018. V. 9(1). P. 2882. DOI: 10.1038/s41467-018-05133-4. (WoS, Scopus).
  15. Bolotov I.N., Makhrov A.A., Gofarov M.Y., Aksenova O.V.,Aspholm P.E., Bespalaya Y.V., Kabakov M.B., Kolosova Y.S., Kondakov, A.V., Ofenbock T., Ostrovsky A.N., Popov, I.Y., Von Proschwitz T., Rudzite M., Rudzitis, M., Sokolova S.E., Valovirta I.,Vikhrev, I.V., Vinarski M.V., Zotin A.A. Climate Warming as a Possible Trigger of Keystone Mussel Population Decline in Oligotrophic Rivers at the Continental Scale // Scientific Reports. 2018. V. 8. N 35. P. 1- 9. DOI: 10.1038/s41598-017-18873-y. (WoS, Scopus).
  16. Bryja J., Kostin D., Meheretu Y., Sumbera R., Bryjova A., Kasso M., Mikula O., Lavrenchenko L.A. Reticulate Pleistocene evolution of Ethiopian rodent genus along remarkable altitudinal gradient // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2018. V. 129. P. 138-148. DOI: 10.1016/j.ympev.2017.09.020. (WoS, Scopus).
  17. Butovskaya M.L., Butovskaya P.R., Vasilyev V.A., Sukhodolskaya J.M., Fekhredtinova D.I., Karelin D.V., Fedenok J.N., Mabulla A.Z.P., Ryskov A.P., Lazebny O.E. Serotonergic gene polymorphisms (5-HTTLPR, 5HTR1A, 5HTR2A), and population differences in aggression: traditional (Hadza and Datoga) and industrial (Russians) populations compared // Journal of physiological anthropology. 2018. V. 37. N 1. P. 10. DOI: 10.1186/s40101-018-0171-0. (WoS, Scopus).
  18. Chermnykh E., Kalabusheva E., Vorotelyak E. Extracellular Matrix as a Regulator of Epidermal Stem Cell Fate // International Journal of Molecular Sciences (IJMS). V. 19. N 4. P. 1003. DOI: 10.3390/ijms19041003. (WoS, Scopus).
  19. Chermnykh E.S., Kalabusheva E.P., Sharobaro V.I., Vorotelyak E.A. Generation of folliculogenic human dermal papilla cells from induced pluripotent stem cells // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 153-153. WOS:000437674102148. (WoS, Scopus).
  20. Chermnykh E.S., Kiseleva E.V., Rogovaya O.S., Rippa A.L., Vasiliev A.V., Vorotelyak E.A. Tissue-engineered biological dressing accelerates skin wound healing in mice via formation of provisional connective tissue // Histol Histopathol. 2018. V. 33. e:18006. May 30:18006. DOI: 10.14670/HH-18-006. (WoS, Scopus)
  21. Cherneva I.A., Chernyshev A.V., Ekimova I.A., Polyakova N.E., Schepetov D.M., Turanov S.V., Neretina T.V., Chaban E.M., Malakhov V.V. Species identity and genetic structure of nemerteans of the “Lineus ruber–viridis” complex (Muller, 1774) from Arctic waters // Polar Biology. 2018. DOI: 10.1007/s00300-018-2438-7. (WoS, Scopus)
  22. Chernysheva N.B., Maksimenko A.S., Andreyanov, F.A., Kislyi V.P., Strelenko Y.A., Khrustalev V.N., Semenova M.N., Semenov V.V. Regioselective synthesis of 3,4-diaryl-5-unsubstituted isoxazoles, analogues of natural cytostatic combretastatin A4 // European Journal of Medicinal Chemistry. 2018. V. 146. P. 511-518. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.01.070. (WoS, Scopus).
  23. Chesnokov M.S., Khesina P.A., Shavochkina D.A., Kustova I.F., Dyakov L.M., Morozova O.V., Mugue N.S., Kudashkin N.E., Moroz E.A., Patyutko Y.I., Lazarevich N.L. Shift in VEGFA isoform balance towards more angiogenic variants is associated with tumor stage and differentiation of human hepatocellular carcinoma // PeerJ. 2018. V. 6. e4915. DOI: 10.7717/peerj.4915. (Scopus).
  24. Chèvre P., Goncharov B.F., Rochard E. European sturgeon (Acipenser sturio) mass propagation // Journal of Applied Ichthyology. 2018. DOI: 10.1111/jai.13694. (WoS, Scopus).
  25. Dagil Y.A., Sharova V.S., Pinegin B.V., Pashenkov M.V. A cell-based test system for the assessment of pharmacokinetics of NOD1 and NOD2 receptor agonists // International Immunopharmacology. 2018. V. 63. P. 94-100. DOI: 10.1016/j.intimp.2018.07.037. (WoS, Scopus).
  26. Dyakonova V. The Puzzle of Behavioral Choice or How Organisms Channel Their Evolution: a Review of Rui Diogo’s Evolution Driven by Organismal Behavior: A Unifying View of Life, Function, Form, Mismatches, and Trends // Evolutionary Psychological Science. 2018. V. 4. Is. 1. P. 67–70. DOI: 10.1007/s40806-017-0113-9. (Scopus).
  27. Elekes K., Hiripi L., Balog G., Maasz G., Battonyai I.A., Khabarova M.Y., Horvath R., Voronezhskaya E.E. Serotonergic regulation of the buccal (feeding) rhythm of the pond snail, lymnaea stagnalis. Аn immunocytochemical, biochemical and pharmacological approach // Acta Biologica Hungarica. V. 69. Is. 3. P. 225-243. DOI: 10.1556/018.68.2018.3.1. (WoS, Scopus).
  28. Fields P.D., Obbard D.J., McTaggart S.J., Galimov Y., Little T.J., Ebert D. Mitogenome phylogeographic analysis of a planktonic crustacean // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2018. DOI: 10.1016/j.ympev.2018.06.028. (WoS, Scopus).
  29. Funikov S.Y., Kulikova D.A., Krasnov G.S., Rezvykh A.P., Chuvakova L.N., Shostak N.G., Zelentsova E.S., Blumenstiel J.P., Evgen’ev M.B.. Spontaneous gain of susceptibility suggests a novel mechanism of resistance to hybrid dysgenesis in Drosophila virilis // PLoS Genet. 2018. V. 14. N 5. e1007400. DOI: 10.1371/journal.pgen.1007400. (WoS, Scopus).
  30. Germini D., Tsfasman T., Zakharova V.V., Sjakste N., Lipinski M., Vassetzky Y.S. A comparison of techniques to evaluate the effectiveness of genome editing // Trends in Biotechnology. 2018. V 36. N. 2. Р. 147-159. DOI: 10.1016/j.tibtech.2017.10.008. (WoS, Scopus).
  31. Glazunova O.A., Shakhova N.V., Psurtseva N.V., Moiseenko K.V., Kleimenov S.Y., Fedorova T.V. White-rot basidiomycetes Junghuhnia nitida and Steccherinum bourdotii: Oxidative potential and laccase properties in comparison with Trametes hirsuta and Coriolopsis caperata // PLoS ONE. 2018. V. 13. N 6. e0197667. DOI: 10.1371/journal.pone.0197667. (WoS, Scopus).
  32. Gordeeva O. Cancer-testis antigens: Unique cancer stem cell biomarkers and targets for cancer therapy // Seminars in Cancer Biology. 2018. V. 53. P. 75-89. DOI: 10.1016/j.semcancer.2018.08.006. (WoS, Scopus).
  33. Gorkun A.A., Shpichka A.I., Zurina I.M., Koroleva A.V., Kosheleva N.V., Nikishin D.A., Butnaru D.V., Timashev P.S., Repin V.S., Saburina I.N. Angiogenic potential of spheroids from umbilical cord and adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells within fibrin gel // Biomedical Materials (Bristol). 2018. V. 201813 N 4. P. 044108. DOI: 10.1088/1748-605X/aac22d. (WoS, Scopus).
  34. Goryacheva I., Blekhman A., Andrianov B., Romanov D., Zakharov I. Spiroplasma infection in Harmonia axyridis - Diversity and multiple infection // PLoS ONE. 2018. V. 13. N 5. e0198190. DOI: 10.1371/journal.pone.0198190. (WoS, Scopus).
  35. Grafskaia E., Polina N., Babenko V., Bobrovsky P., Podgorny O., Kharlampieva D., Belova A., Shirokov D., Miroshina O., Farafonova T., Anikanov N., Manuvera V., Lazarev V. New biologically active peptides from medicinal leech Hirudo medicinalis // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 235-235. WOS:000437674103089. (WoS, Scopus).
  36. Ignatiuk V.M., Izvolskaya M.S., Sharova V.S., Voronova S.N., Zakharova L.A. Disruptions in the reproductive system of female rats after prenatal lipopolysaccharide-induced immunological stress: role of sex steroids // Stress. 2018. DOI: 10.1080/10253890.2018.1508440. (WoS, Scopus).
  37. Izvolskaia M.S., Sharova V.S., Ignatiuk V.M., Voronova S.N., Zakharova L.A. Abolition of prenatal lipopolysaccharide-induced reproductive disorders in rat male offspring by fulvestrant // Andrologia. 2018. e13204. DOI: 10.1111/and.13204. (WoS, Scopus).
  38. Izvolskaia M., Sharova V., Zakharova L. Prenatal Programming of Neuroendocrine System Development by Lipopolysaccharide: Long-Term Effects // Int. J.Mol. Sci. 2018. V. 19(11), 3695. DOI: 10.3390/ijms19113695. (WoS, Scopus).
  39. Kalabusheva E.P., Vorotelyak E.A. Hair follicle dermal papilla cells as a potential novel source for diabetic wound healing // Wound Rep Reg. 2018. A8. DOI: 10.1111/wrr.12643. (WoS).
  40. Kashevarova A.A., Nazarenko L.P., Skryabin N.A., Nikitina T.V., Vasilyev S.A., Tolmacheva E.N., Lopatkina M.E., Salyukova O.A., Chechetkina N.N., Vorotelyak E.A., Kalabusheva E.P., Fishman V.S., Kzhyshkowska J., Graziano C., Magini P., Romeo G., Lebedev I.N. A mosaic intragenic microduplication of LAMA1 and a constitutional 18p11.32 microduplication in a patient with keratosis pilaris and intellectual disability // American Journal of Medical Genetics, Part A. 2018. (Scopus). DOI: 10.1002/ajmg.a.40478. (WoS, Scopus).
  41. Kharlampieva D., Babenko V., Manuvera V., Grafskaia E., Polina N., Podgorny O., Bobrovsky P., Belova A., Miroshina O., Shirokov D., Lazarev A. draft of the Hirudo medicinalis genome provides information about potential anticoagulant and thrombolytic proteins // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 241-241. WOS:000437674103106. (WoS, Scopus).
  42. Kim A., Kozina E., Kurina A., Ugrumov M. Cooperative synthesis of dopamine by striatal non-dopaminergic neurons as a mechanism of neuroplasticity at parkinsonism // Parkinsonism & Related Disorders. 2018. V. 46 (Suppl 2). P. e26-e27. DOI:10.1016/j.parkreldis.2017.11.086. (WoS).
  43. Kim A., Nigmatullina R., Zalyalova Z., Soshnikova N., Krasnov A., Vorobyeva N., Georgieva S., Kudrin V., Narkevich V., Ugrumov M. Upgraded Methodology for the Development of Early Diagnosis of Parkinson’s Disease Based on Searching Blood Markers in Patients and Experimental Models // Molecular Neurobiology. 2018. DOI: 10.1007/s12035-018-1315-2 (WoS, Scopus).
  44. Kirillova A., Genikhovich G., Demilly A., Pukhlyakova E., Kraus Y., Technau U. Germ layer commitment and axis formation in sea anemone embryonic cell aggregates// Proceedings of the National Academy of Sciences. 2018. V. 115. N 8. P. 1813–1818. DOI: 10.1073/pnas.1711516115. (WoS, Scopus).
  45. Kiseleva E.V., Chermnykh E.S., Rogovaya O.S., Batukhtina E.V., Vorotelyak E.A. Living skin equivalent as a universal tool for closing full-thickness epithelial-stromal skin, urethral and upper respiratory tract injuries // Wound Rep Reg. 2018. A8. DOI: 10.1111/wrr.12643. (WoS)
  46. Korshunova T., Fletcher K., Lundin K., Picton B., Martynov A. The genus Zelentia is an amphi-boreal taxon expanded to include three new species from the North Pacific and Atlantic oceans (Gastropoda: Nudibranchia: Trinchesiidae) // Zootaxa. 2018. V. 4482(2). P. 297-321. DOI: https://doi.org/10.11646/zootaxa.4482.2.4. (WoS, Scopus).
  47. Korshunova T., Fujita T., Martynov A. The First Record of Trinchesia lenkae Martynov, 2002 from Japan: Morphological and Molecular Comparison with the Material from the Type Locality in Russia (Nudibranchia: Trinchesiidae) // Venus. 2018. V. 76(1-4). P. 19-28. DOI: http://doi.org/10.18941/venus.76.1-4_19. (WoS, Scopus).
  48. Krajewski W.A., Li J.B., Dou Y.L. Effects of histone H2B ubiquitylation on the nucleosome structure and dynamics // Nucleic Acids Research. V. 46. Is. 15. P. 7631-7642. DOI: 10.1093/nar/gky526. (WoS, Scopus).
  49. Krajewski W.A. Effects of DNA Superhelical Stress on the Stability of H2B-Ubiquitylated Nucleosomes // Journal of Molecular Biology. 2018. pii: S0022-2836(18)30656-9. DOI: 10.1016/j.jmb.2018.09.014. (WoS, Scopus).
  50. Korneev S.A., Vavoulis D.V., Naskar S., Dyakonova V.E., Kemenes I., Kemenes G. A CREB2-targeting microRNA is required for long-term memory after single-trial learning // Scientific Reports. 2018. V. 8. N. 1. P. 3950. DOI: 10.1038/s41598-018-22278-w. (WoS, Scopus).
  51. Korshunova T., Lundin K., Malmberg K., Picton B., Martynov A. First true brackish-water nudibranch mollusc provides new insights for phylogeny and biogeography and reveals paedomorphosis-driven evolution // PLoS ONE. 13(3), e0192177. DOI: 10.1371/journal.pone.0192177. (Wos, Scopus).
  52. Kosykh A.V., Beilin A.K., Sukhinicn K.K., Vorotelyak E.A. Postnatal neural crest stem cells from hair follicle interact with nerve tissue in vitro and in vivo // Tissue and Cell. 2018. V. 54. P. 94-104. DOI: 10.1016/j.tice.2018.08.005. (WoS, Scopus).
  53. Kostin D.S., Kasso M., Komarova V.A., Martynov A.A., Gromov A.R., Alexandrov D.Y., Bekele A., Zewdie C., Bryja J., Lavrenchenko L.A. Taxonomic and genetic diversity of rodents from the Arsi Mountains (Ethiopia) // Mammalia. 2018. DOI: 10.1515/mammalia-2017-0135. (WoS, Scopus).
  54. Kremnyov S., Henningfeld K., Viebahn C., Tsikolia N. Divergent axial morphogenesis and early shh expression in vertebrate prospective floor plate // EvoDevo. 2018. V. 9. N 1. P. 4. DOI: 10.1186/s13227-017-0090-x. (WoS, Scopus).
  55. Latyeva O., Kiseleva E., Vassetzky Y. Applying of immortalized myoblasts for the study of the cellular mechanisms of the muscle tissue replacement by connective tissue in the in vitro model of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 153-153. WOS:000437674102149. (WoS, Scopus).
  56. Leboeuf D., Nesterchuk M., Smekalova E., Mikaelyan A., Anderson D., Zatsepin T., Piatkov K. Ubr Ubiquitin ligases as modulators of inflammation in hepatocellular carcinoma // Journal of Hepatology. 2018. V. 68. S105–S364. DOI: 10.1016/S0168-8278(18)30640-8. (WoS, Scopus).
  57. Lyupina Yu.V., Erokhov P.A. , Kravchuk O.I., Finoshin A.D., Abaturova S.B., Orlova O.V., Beljelarskaya S.N., Kostyuchenko M.V., Mikhailov V.S. Essential function of VCP/p97 ininfection cycle of the nucleopolyhedrovirus AcMNPV in Spodoptera frugiperda Sf9 cells // Virus Research. 2018. V. 253. P. 68–76. DOI: 10.1016/j.virusres.2018.06.001. (WoS, Scopus).
  58. Matyushenko A.M., Kleymenov S.Y., Susorov D.S., Levitsky D.I. Thermal unfolding of homodimers and heterodimers of different skeletal-muscle isoforms of tropomyosin // Biophysical Chemistry. 2018. 243, pp. 1-7. DOI: 10.1016/j.bpc.2018.09.002. (Scopus).
  59. Matveevsky S., Ivanitskaya E., Spangenberg V., Bakloushinskaya I., Kolomiets O. Reorganization of the Y chromosomes enhances divergence in Israeli mole rats Nannospalax ehrenbergi (Spalacidae, Rodentia): comparative analysis of meiotic and mitotic chromosomes // Genes. 2018. V. 9. 272-288. DOI: 10.3390/genes9060272. (WoS, Scopus).
  60. Mayorova T.D., Smith C.L., Hammar K., Winters C.A., Pivovarova N.B., Aronova M.A., Leapman R.D., Reese T.S. Cells containing aragonite crystals mediate responses to gravity in Trichoplax adhaerens (Placozoa), an animal lacking neurons and synapses // PLoS ONE. 2018. V.13. N 1. P. e0190905. DOI: 10.1371/journal.pone.0190905. (WoS, Scopus).
  61. Meleshina A.V., Rogovaya O.S., Dudenkova V.V., Sirotkina M.A., Lukina M.M., Bystrova A.S., Krut V.G., Kuznetsova D.S., Kalabusheva E.P., Vasiliev A.V., Vorotelyak E.A., Zagaynova E.V. Multimodal label-free imaging of living dermal equivalents including dermal papilla cells // Stem Cell Research and Therapy. 2018. V. 9, N 1. P. 84. DOI: 10.1186/s13287-018-0838-9. (WoS, Scopus).
  62. Mingazov E.R., Khakimova G.R., Kozina E.A., Medvedev A.E., Buneeva O.A., Bazyan A.S., Ugrumov M.V. // MPTP Mouse Model of Preclinical and Clinical Parkinson's Disease as an Instrument for Translational Medicine // Molecular neurobiology. V. 55. N 4. P. 2991-3006. DOI: 10.1007/s12035-017-0559-6. (Wos, Scopus).
  63. Mingazov E., Khakimova G., Kolacheva A., Kozina E., Medvedev A., Bazyan A., Ugrumov M. Molecular mechanisms of neurodegeneration and neuroplasticity in the nigrostriatal system at modeling Parkinson’s disease as an instrument for translational medicine // Parkinsonism & Related Disorders. 2018. V. 46 (Suppl 2). P. e43-e44. DOI:10.1016/j.parkreldis.2017.11.145. (WoS).
  64. Molinier C., Reisser M.O., Fields P., Seard A., Galimov Y., Haag C.R. Identification of General Patterns of Sex-Biased Expression in Daphnia, a Genus with Environmental Sex Determination // G3: Genes, Genomes, Genetics. 2018. DOI: 10.1534/g3.118.200174. (Wos, Scopus).
  65. Namestnikova D., Gubskiy I.L., Revkova V.A., Sukhinich K.K., Melnikov P.A., Cherkashova E.A., Gabashvili A.N., Vitushev E.Y., Kalsin V.A., Bukharova T.B., Gubsky L.V., Chekhonin V.P., Golshtein D.V., Kisilev S.L., Baklaushev V.P., Yarygin K.N. A comparative study of mesenchymal stem cell, IPS-derived neural progenitor cells and directly reprogrammed neural progenitor cells in treatment of ischemic stroke in rats // International Journal of Stroke. V. 13. Suppl. 2. P. 81-82. WOS:000448113301125. (WoS, Scopus).
  66. Nikishin D.A., Filatov M.A., Kiseleva M.V., Bagaeva T.S., Konduktorova V.V., Khramova Y.V., Malinova I.V., Komarova E.V., Semenova M.L. Selection of stable expressed reference genes in native and vitrified/thawed human ovarian tissue for analysis by qRT-PCR and Western blot // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2018. DOI: 10.1007/s10815-018-1263-9. Article in Press. (WoS, Scopus).
  67. Nikishin D., Alyoshina N., Shmukler Y. Expression and functional activity of specific membrane transport of serotonin in the mouse ovary // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 381-381. WOS:000437674104222. (WoS, Scopus).
  68. Nizyaeva N.V., Poltavtseva R.A., Sinitsyna V.A., Panova I.G. CD117 expression in the retina and lens of the human eye in prenatal development // Virchovs Archiv. 2018. V. 473. (Suppl 1). E-PS-014. S 308. DOI: 10.1007/s00428-018-2422-1. (WoA, Scopus).
  69. Orlova O., Emirova Kh., Tolstova E., Muzurov A. Pankratenko T., Abaseeva T., Avdonin P. Deficiency of adamts13 activity in stec-hus and atypical hus in children // Nephrology Dialysis Transplantation. 2018. V. 33 (1). P. 307. (WoS, Scopus).
  70. Podgorny O., Peunova N., Park J.-H., Enikolopov G. Triple S-Phase Labeling of Dividing Stem Cells // Stem Cell Reports. 2018. V. 10. N 2. P. 615-626. DOI: 10.1016/j.stemcr.2017.12.020. (WoS, Scopus).
  71. Podgorny O., Peunova N., Enikolopov G. Tracing dividing stem cells // Aging (Albany NY). V. 10(7). P. 1534-1535. DOI. 10.18632/aging.101491. (WoS, Scopus).
  72. Polesskaya O., Kananykhina E., Roy-Engel A.M., Nazarenko O., Kulemzina I., Baranova A., Vassetsky Y., Myakishev-Rempel M. The role of Alu-derived RNAs in Alzheimer's and other neurodegenerative conditions // Medical Hypotheses. 2018. V. 115. P. 29-34. DOI: 10.1016/j.mehy.2018.03.008. (WoS, Scopus).
  73. Polina N., Babenko V., Grafskaia E., Podgorny O., Bobrovsky P., Kharlampieva D., Belova A., Shirokov D., Miroshina O., Manuvera V., Lazarev V. A digestive system microbiota of medicinal leech Hirudo medicinalis // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 462-462. WOS:000437674105169 (WoS, Scopus).
  74. Pometun A.A., Zarubina S.A., Kargov I.S., Kleimenov S.Y., Sadykhov E.G., Savin S.S., Tishkov V.I. Comparative study of thermal stability of formate dehydrogenases from different sources // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 187-187. WOS:000437674102256. ((WoS, Scopus)).
  75. Pozdnyakov I.R., Sokolova A.M., Ereskovsky A.V., Karpov S.A. Kinetid structure in sponge choanocytes of Spongillida in the light of evolutionary relationships within Demospongiae // Zoological Journal of the Linnean Society. 2018. zlx109. DOI: 10.1093/zoolinnean/zlx109/4905843. (WoS, Scopus).
  76. Prazdnikov D.V., Shkil F.N. Experimental evidence of the role of heterochrony in evolution of the Mesoamerican cichlids pigment patterns // Evolution and Development. 2018. DOI: 10.1111/ede.12272. (Scopus).
  77. Puzanov G.A., Dashinimaev E.B., Krasnov G.S., Beniaminov A.D., Vishnyakova K.S., Afanasyeva M.A., Kondratieva T.T., Senchenko V.N., Yegorov Y.E. Serine phosphatases of the CTDSP/SCP family show tumor-suppressing activity for kidney tumors: bioinformatic approach, study of clinical samples and experiments in vitro // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 320-320. WOS:000437674104031. (WoS, Scopus).
  78. Puzanov G.A., Krasnov G.S., Dashinimaev E.B., Beniaminov A.D., Vishnyakova K.S., Afanasyeva M.A., Kurevlev S.S., Braga E.A., Kondratieva T.T., Yegorov Y.E., Senchenko V.N. Serine phosphatases of the CTDSP/SCP family suppress the proliferation of lung tumor cells by reduction of the Rb phosphorylation level // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 313-313. WOS:000437674104008. (WoS, Scopus).
  79. Radugina E., Grigoryan E. Heat shock response and shape regulation during newt tail regeneration // Journal of Thermal Biology. 2018. V. 71. P. 171-179. DOI: 10.1016/j.jtherbio.2017.11.009. (WoS, Scopus).
  80. Radugina E.A., Poplinskaya V.A., Markitantova Y.V., Grigoryan E.N., Almeida E.A.C., Blaber E. Exposure to microgravity for 30 days onboard bion m1 caused muscle atrophy and impaired regeneration in murine femoral quadriceps // Life Sciences in Space Research. 2018. V. 16. P. 18-25. DOI: 10.1016/j.lssr.2017.08.005. (WoS, Scopus).
  81. Semenova M. N., Demchuk D. V., Tsyganov D. V., Chernysheva N. B., Samet A. V., Silyanova E. A., Kislyi V.P., Maksimenko A.S., Varakutin A., Konyushkin L.D., Raihstat M. M., Kiselyov A.S., Semenov V.V. The sea urchin embryo model as a reliable in vivophenotypic screen to characterize selective antimitotic molecules. Comparative evaluation of combretapyrazoles, -isoxazoles, -1,2,3-triazoles, and -pyrroles as tubulin binding agents // Journal of Combinatorial Chemistry 2018. V. 20. P. 700-721. DOI: 10.1021/acscombsci.8b00113. (WoS, Scopus).
  82. Siomava N; Shkil F; Voronezhskaya E; Diogo R. Development of zebrafish paired and median fin musculature: basis for comparative, developmental, and macroevolutionary studies // Scientific Reports. 2018. V. 8. DOI: 10.1038/s41598-018-32567-z. (WoS, Scopus).
  83. Shkil F.N., Smirnov S.V., Kapitanova D.V. Internal sources of infraorbital series and lateral line scale count variability in six Labeobarbus species composing the Lake Tana (Ethiopia) species flock // Journal of Applied Ichthyology. 2018. V. 34. N 2. P. 465-471. DOI: 10.1111/jai.13665. (WoS, Scopus).
  84. Siomava N., Shkil F., Voronezhskaya E., Diogo R. Abnormal development of the paired and median fins in the hyperthyroidism case series of the zebrafish (Danio rerio) // FASEB Jornal. 2018. 32. 1.S. 777.2. (WoS, Scopus).
  85. Siomava N., Shkil F., Voronezhskaya E., Diogo R. Comparative anatomy and development of zebrafish fin muscles: basis for functional, developmental, and macroevolutionary studies // FASEB Jornal. 2018. 32. 1.S. 777.1. (WoS, Scopus).
  86. Shilova V.Y., Zatsepina O.G., Garbuz D.G., Funikov S.Y., Zelentsova E.S., Schostak N.G., Kulikov A.M., Evgen'ev M.B. Heat shock protein 70 from a thermotolerant Diptera species provides higher thermoresistance to Drosophila larvae than correspondent endogenous gene // Insect Molecular Biology. 2018. V. 27. N 1. P. 61-72 DOI: 10.1111/imb.12339. (WoS, Scopus).
  87. Shubina M.Y., Musinova Y.R., Sheval E.V. Proliferation, cancer, and aging—novel functions of the nucleolar methyltransferase fibrillarin? // Cell Biology International. 2018. DOI: 10.1002/cbin.11044. (WoS, Scopus).
  88. Spasskaya D., Astakhova T., Karpov V., Morozov A. Novel unspecific proteasome regulatory mechanism: evidences in favor // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 417-417. WOS:000437674105022. ((WoS, Scopus)).
  89. Sukhodolskaya E.M., Fehretdinova D.I., Shibalev D.V., Lazebny O.E., Mabulla A.Z.P., Butovskaya M.L., Ryskov A.P., Vasilyev V.V. Polymorphisms of dopamine receptor genes DRD2 and DRD4 in African populations of Hadza and Datoga differing in the level of culturally permitted aggression // Annals of Human Genetics. 2018. DOI: 10.1111/ahg.12263. (WoS, Scopus).
  90. Syrkina M., Viushkov V., Potashnikova D., Veiko V., Vassetzky Y., Rubtsov M. From an increase in the number of tandem repeats through the decrease of sialylation to the downregulation of MUC1 expression level // Journal of Cellular Biochemistry. 2018. DOI: 10.1002/jcb.27735. (WoS, Scopus).
  91. Timofeev V.I., Altukhov D.A., Talyzina A.A., Agapova Y.K., Vlaskina A.V., Korzhenevskiy D.A., Kleymenov S.Y., Bocharov E.V., Rakitina T.V. Structural plasticity and thermal stability of the histone-like protein from Spiroplasma melliferum are due to phenylalanine insertions into the conservative scaffold // Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2018. P. 1-13. DOI: 10.1080/07391102.2017.1417162. (WoS, Scopus).
  92. Ugrumov M., Kim A., Kolacheva A., Khakimova G., Nigmatullina R., Zalyalova Z., Georgieva S., Kudrin V. Novel paradigm for the development of preclinical diagnosis of Parkinson’s disease based on searching blood markers and a provocation test // Parkinsonism & Related Disorders. 2018. V. 46 (Suppl 2). P. e44. DOI:10.1016/j.parkreldis.2017.11.146.
  93. Veil M., Schaechtle M.A., Gao M., Kirner V.V., Buryanova L., Grethen R., Onichtchouk D. Maternal nanog is critical for the zebrafish embryo architecture and for cell viability during gastrulation // Development (Cambridge). 2018. V. 145. N 1. P. dev155366. DOI: 10.1242/dev.155366. (WoS, Scopus).
  94. Volpina O.M., Samokhin A.N., Koroev D.O., Nesterova I.V., Volkova T.D., Medvinskaya N.I., Nekrasov P.V., Tatarnikova O.G., Kamynina A.V., Balasanyants S.M., Voronina T.A., Kulikov A.M., Bobkova N.V. Synthetic Fragment of Receptor for Advanced Glycation End Products Prevents Memory Loss and Protects Brain Neurons in Olfactory Bulbectomized Mice // Journal of Alzheimers Disease. 2018. V. 61. N. 3. P. 1061-1076. DOI: 10.3233/JAD-170483. (WoS, Scopus).
  95. Woltmann I., Shkil F., De Clercq A., Huysseune A., Witten P.E. Supernumerary teeth in the pharyngeal dentition of slow-developing zebrafish (Danio rerio, Hamilton, 1822) // Journal of Applied Ichthyology. 2018. DOI: 10.1111/jai.13668. (WoS, Scopus).
  96. Yurchenko O.V., Skiteva O.I., Voronezhskaya E.E., Dyachuk V.A. Nervous system development in the Pacific oyster, Crassostrea gigas (Mollusca: Bivalvia) // Frontiers in Zoology. 2018. V. 15. Is. 1. N 10. DOI: 10.1186/s12983-018-0259-8. (WoS, Scopus).
  97. Yurinskaya M., Morozov A., Astakhova T., Vinokurov M., Karpov V., Evgen'ev M. Cytoprotective effects of hydrogen sulfide and its influence on proteasome activity // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 404-404. WOS:000437674104294. (WoS, Scopus).
  98. Zarubina S., Pometun A., Kleymenov S., Savin S., Tishkov V. Rational design of formate dehydrogenase from the thermotolerant yeast Ogataea parapolymorpha // FEBS OPEN BIO. 2018. V. 8. P. 186-186. WOS:000437674102252. (WoS, Scopus).
  99. Zotin A.A., Murzina S.A., Ieshko E.P. Growth biorhythms in the freshwater pearl mussel Margaritifera margaritifera (Bivalvia, Margaritiferidae). Livojoki river population (Karelia) // Knowledge and management of aquatic ecosystems. 2018. Is. 419. DOI: 10.1051/kmae/2018033. (WoS, Scopus)
  100. Zotin A.A., Pokrovskii V.N. The growth and development of living organisms from the thermodynamic point of view // Physica A: Statistical Mechanics and its Applications. 2018. V. 512. P. 359-366. DOI: 10.1016/j.physa.2018.08.094. (WoS, Scopus).
  101. Зотин А.А. Рост человеческой популяции не описывается гиперболической функцией // The scientific method. 2018. V. 1. 15. P. 19–27. (Польша).
  102. Зотин А.А. Возникновение семейства Margaritiferidae (Bivalvia) // The scientific method. 2018. V. 1. № 16. P. 19–24. (Польша).
  103. Зотин А.А. Филогения в семействе Margaritiferidae (Bivalvia) // The scientific method. 2018. V. 1. № 16. P. 24–38. (Польша).

Главы в книгах и статьи в сборниках

  1. Акберова С.И., Рябцева А.А., Маркитантова Ю.В., Строева О.Г. Защитное действие пара-аминобензойной кислоты т гибели клеток передней поверхности глаза, индуцированной гипобарической гипоксией in vivo // Материалы III Российского конгресса с международным участием «Пролиферативный синдром в биологии и медицине» - 29-30 ноября 2018. С. 92-98. ISBN 978-5-98511-408-9.
  2. Богданов А.С., Розанов А.М. Изучение гибридной зоны европейской и азиатской рас малой лесной мыши Sylvaemus uralensis на юге Омской области / В сб. статей по материалам IV Международной научно-практической конференции Зоологические исследования России и сопредельных территорий / под ред. А.И. Дмитриева, Ю.Ю. Давыдовой. Н. Новгород: Мининский университет, 2018 С. 4-12. ISBN 978-5-85219-583-8.
  3. Дашинимаев Э.Б., Артюхов А.С., Мещерякова Н.В., Василенко Ю.С., Гольцова А.С., Щепетов Д.М., Воротеляк Е.А., Васильев А.В. Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга // В кн.: Редактирование генов и геномов. Т. 3. / Отв редактор С.М. Закиян, С.П. Медведев, Е.В. Дементьева, Е.А. Покушалов, В.В. Власов. РАН, Сиб. Отд. ФИЦ Ин-т цитологии и генетики. 2-е изд. – Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2018. – 301 с. Т. 3. - Гл. 32. - С. 117-144. ISBN 978-5-7692-1580-3.
  4. Злобин Н.Е., Вербицкая А.А., Таранов В.В. Генетический инструментарий Criasr\Cas9 для эффективного редактирования генома растений // В кн.: Редактирование генов и геномов. Т. 2. / Отв. редактор С.М. Закиян, С.П. Медведев, Е.В. Дементьева, Е.А. Покушалов, В.В. Власов. РАН, Сиб. Отд. ФИЦ Ин-т цитологии и генетики. 2-е изд. – Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2018. – 386 с. – Т. 2. - С. 67 93. ISBN 978-5-7692-1579-7.
  5. Маркитантова Ю.В., Новикова Ю.П., Радугина Е.А., Симирский В.Н. Пуринергическая регуляция в глазу позвоночных // Материалы III Российского конгресса с международным участием «Пролиферативный синдром в биологии и медицине» - 29-30 ноября 2018. С. 76-81. ISBN 978-5-98511-408-9.
  6. Панова И.Г., Низяева Н.В., Полтавцева Р.А., Синицына В.А., Биче-оол С.Х. Экспрессия CD117 в тканях глаза 9-недельных плодов человека // Материалы III Российского конгресса с международным участием «Пролиферативный синдром в биологии и медицине» - 29-30 ноября 2018. С.39-43. ISBN 978-5-98511-408-9.
  7. Шведова Л.А., Татиколов А.С., Пронкин П.Г., Панова И.Г. Анионные мезо-замещенные карбоцианиновые красители в качестве спектрально-флуоресцентных зондов на альбумин in vitro // Приоритетные направления развития науки и образования. Монография / Под общ.ред. Г.Ю.Гуляева—Пенза: МЦНС «Наука и Просвещение».—2018. — 192 с. - Гл. 16. С. 146-153. ISBN 978-5-907103-98-6.
  8. Shkil F.N., Kapitanova D.V. Links between thyroid hormone alterations and developmental changes in the evolution of the Weberian apparatus // In: Johanson Z., Underwood C., Richter M. eds. Evolution and Development of Fishes. Cambridge University Press. 2018. P. 227-240. ISBN 978-1-31683-217-2.

Научно-популярные публикации

  1. Дьяконова В.Е., Беспалова Н. Человеческое у беспозвоночных? Как простые объекты помогают решать сложные вопросы // «Наука и техника». 2018. № 5. С. 4-9.

Базы данных

Mouse Genome Infornatics/ Gene Expression Database (http://www.informatics.jax.org)
  1. Gordeeva O. Expression of the genes of the melanoma antigen (Mage) families in brain. MGI/GXD: J:255000. http://www.informatics.jax.org/reference/j: 255000.
  2. Gordeeva O. Expression of the genes of the melanoma antigen (Mage) families in heart MGI/GXD: J:257298. http://www.informatics.jax.org/reference/j: 257298.
  3. Gordeeva O. Expression of the genes of the melanoma antigen (Mage) families in liver MGI/GXD: J:257299. http://www.informatics.jax.org/reference/j: 257299.