Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ РАЗВИТИЯ им. Н.К. Кольцова РАН
Koltzov Institute of Developmental Biology of Russian Academy of Sciences
Close

Почта ИБР РАН


Логин:
(e.mail полностью)

Пароль:

Публикации 2019 года


Публикации в отечественных научных журналах

  1. Baskevich M.I., Khlyap L.A., Potapov S.G., Shvarts E.A., Dmitriev S.G., Malygin V.M. Evolutionary and Ecological Aspects of Genetic Variability in Populations of Sicista betulina (Rodentia, Dipodoidea) from Valdai Hills // Biology Bulletin. 2019. V. 46. Is. 8. P. 1256-1260. DOI: 10.1134/S1062359019100042. (WoS, Scopus) – Q4.
  2. Ekimova I.A., Antokhina T.I., Schepetov D. "Invasion" in the Russian Arctic: Is global Climate Change a real driver? A remarkable case of two nudibranch species // Ruthenica. 2019. V. 29(2). P. 103-113. DOI: нет (Scopus).
  3. Gornostaev N.G., Kulikov A.M. An annotated list of the drosophilid flies (Diptera: Drosophilidae) of Tuva // Far Eastern Entomologist. 2019. No. 381. P. 9-14. DOI: 10.25221/fee.381.2. (Scopus, РИНЦ).
  4. Kotov A.A., Kuzmina S.A., Frolova L.A., Zharov A.A., Neretina A.N., Smirnov N.N. Ephippia of the Daphniidae (Branchiopoda: Cladocera)'m~Cate Caenozoic deposits: Untapped source of information for palaeoenvironment reconstructions in the Northern Holarctic(Article) // Invertebrate Zoology. 2019. V. 16. Is. 2. P. 183-199. DOI: 10.15298/invertzool.l6.2.06. (Scopus).
  5. Kotov A.A., Zharov A.A., Chernova O.F., Neretina A.N., Gololobova M.A., Trofimova S.S., Zinovyev E.V., Izyumova E.I., Zanina O.G., Kirillova I.V., Shidlovskiy F.K. Crustacea (BranchiopodA) in the complex of organic remains from mammoth hair. Crustacea (BranchiopodA) in the complex of organic remains from mammoth hair // Biology Bulletin. 2019. V. 46. Is. 8. P. 850-863. DOI: 10.1134/S1062359019080065. (WoS, Scopus) – Q4.
  6. Kuznetsova A.V., Kurinov A.M., Rzhanova L.A., Aleksandrova M.A. Mechanisms of Dedifferentiation of Adult Human Retinal Pigment Epithelial Cells in vitro. Morphological and Molecular Genetic Analysis // Cell and Tissue Biology. 2019. V. 13(2). P. 107-119. DOI: 10.1134/S1990519X19020068. (Scopus).
  7. Okulova N.M., Bogdanov A.S., Baskevich M.I., Orlov V.N., Antonets N.V., Popova Y.V., Lavrenchenko L.A. Skull Sizes and Proportions in Western Palearctic Wood Mice (Sylvaemus, Muridae, Rodentia) from Eastern Europe: 1. Interspecific Variability // Biology Bulletin. 2019. V. 46. Is. 8. P. 973-987. DOI: 10.1134/S1062359019080107. (WoS, Scopus) – Q4.
  8. Okulova N.M., Bogdanov A.S., Baskevich M.I., Orlov V.N., Popova Yu. V., Antonets N.V., Lavrenchenko L.A. Skull Sizes and Proportions in Western Palearctic Wood Mice (Sylvaemus, Muridae, Rodentia) from Eastern Europe: 2. Intraspecific Variability // Biology Bulletin. 2019. V. 46. Is. 8. P. 988-1000. DOI: 10.1134/S1062359019080119. (WoS, Scopus) – Q4.
  9. Ozernyuk N.D. Evolutionary Developmental Biology: the Interaction of Developmental Biology, Evolutionary Biology, Paleontology, and Genomics // Paleontological Journal. 2019. Vol. 53. Is. 6. Is. 11. P. 1117-1133. DOI: 10.1134/S0031030119110078. (WoS, Scopus)– Q4.
  10. Tambovtseva V.G., Matveevsky S.N., Kashintsova A.A., Tretiakov A.V., Kolomiets O.L., Bakloushinskaya I.Yu. A meiotic mystery in experimental hybrids of the eastern mole vole (Ellobius tancrei, Mammalia, Rodentia) // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2019. Т. 23 № 2 С. 239-243. DOI: 10.18699/VJ19.488. (Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii – WoS CC – Emerging Sources Citation Index (ESCI), Scopus).
  11. Vorontsova J.E., Cherezov R.O., Kuzin B.A., Simonova O.B. Aryl-hydrocarbon receptor as a potential target for anticancer therapy // Biochemistry (Moscow), Supplement Series B: Biomedical Chemistry. 2019. V. 13. N.1. P. 36-54. DOI: 10.1134/S1990750819010116. (WoS, Scopus) – Q4.
  12. Zotin A.A., Ieshko E.P. Quantification of mantle attachment scars on the Margaritifera margaritifera (Margaritiferidae, Bivalvia) shell // Arctic Environ. Res. V. 19 No 2 P. 81–86. DOI 10.3897/issn2541-8416.2019.19.1.81.(РИНЦ).
  13. Абдыев В.К., Дашинимаев Э.Б., Неклюдова И.В., Воротеляк Е.А., Васильев А.В. Современные технологии получения первичных половых клеток человека in vitro // Биохимия. 2019. Т. 84. No. 3. С. 330-342. DOI: 10.1134/S0320972519030047. (РИНЦ) – Abdyev V.K., Dashinimayev E B., Neklyudova I.V., Vorotelyak E A., Vasiliev A.V. Modern Technologies Deriving Human Primordial Germ Cells in vitro // Biochemistry (Moscow). 2019. V. 84. No. 3. Р. 220-231. DOI: 10.1134/S0006297919030040 (WoS, Scopus) – Q4.
  14. Авдеева А.С., Черкасова М.В., Кусевич Д.А., Рыбакова В.В., Артюхов А.С., Дашинимаев Э.Б., Чичасова Н.В., Насонов Е.Л. Роль лабораторных биомаркеров в мониторинге эффективности терапии биоаналогом ритуксимаба (Ацеллбия, "Биокад") у больных ревматоидным артритом // Терапевтический архив. 2019. Т. 91. № 5. С. 26-33. DOI: 10.26442/00403660.2019.05.000230. (РИНЦ) – Avdeeva A.S., Cherkasova M.V., Kusevich D.A., Rybakova V.V., Artyuhov A.S., Dashinimaev E.B., Chichasova N.V., Nasonov E.L. The role of laboratory biomarkers in monitoring of rituximab biosimilar therapy (Acellbia, "BIOCAD") in patients with rheumatoid arthritis // Terapevticheskii Arkhiv. 2019. V. 91. Is. 5. P. 26-33. DOI: 10.26442/00403660.2019.05.000230. (WoS, Scopus, РИНЦ) – Q4.
  15. Алейник Д.Я., Загайнова Е.В., Егорихина М.Н., Чарыкова И.Н., Роговая О.С., Рубцова Ю.П., Попова А.Н., Воротеляк Е.А. Подход к выбору методов оценки качества биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для замещения дефектов кожи // Современные технологии в медицине. 2019. Т. 11. № 4. С. 34-43. - Aleynik D.Ya., Zagaynova E.V., Egorikhina M.N., Charykova I.N., Rogovaya O.S., Rubtsova Yu P., Popova A.N., Vorotelyak E.A. Methods for Assessing the Quality of Biomedical Cell Products for Skin Replacement // Sovremennye Tehnologii v Medicine. 2019. V 11. Is. 4. P. 34-41. DOI: 10.17691/stm2019.11.4.04. (WoS, Scopus) – Q4.
  16. Алексеев С.С., Пичугин М.Ю., Гордеева Н.В., Самусенок В.П., Юрьев А.Л., Хлыстов В.С., Матвеев А.Н. Репродуктивные стратегии и происхождение парапатрических и симпатрических форм арктического гольца Salvelinus alpinus (Salmonidae) в системе озёр Большое и Малое Леприндо (Северное Забайкалье) // Вопросы ихтиологии. 2019. Т. 59. № 4. С. 430-447. – Alekseyev S.S., Pichugin M.Y., Gordeeva N.V., Samusenok V.P., Yur’ev A.L., Khlystov V.S., Matveev A.N. Reproductive Strategies and the Origin of Parapatric and Sympatric Forms of Arctic Charr Salvelinus alpinus (Salmonidae) in the System of Lakes Bol’shoe Leprindo and Maloe Leprindo (Northern Transbaikalia) // Journal of Ichthyology. – 2019. – Vol. 59(4). – P. 527-544. DOI: 10.1134/S0032945219040015. (WoS, Scopus) – Q нет.
  17. Алипкина С.И., Налобин Д.С., Галиакберова А.А., Трошев Д.В., Краснов М.С., Богуславский Д.В., Глазко Т.Т., Глазко В.И., Косовский Г.Ю. Лептин и его рецептор в норме и при патологии // Успехи современной биологии. 2019 Т. 139. № 4. С. 352-364. DOI: 10.1134/S0042132419040033. (РИНЦ).
  18. Амельников П., Валихов М.П., Кузнецов И.И., Гриненко Н.Ф., Сухинич К.К., Симбирцев А.С., Кекелидзе З.И., Чехонин В.П. Изучение влияния интерлейкина-1b на проницаемость ГЭБ мышей с экспериментальной глиомой М6 методом прижизненной конфокальной микроскопии // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2019. № 3. С. 151-157. (РИНЦ).
  19. Андрианов Б.В., Романов Д.А., Сорокина С.Ю., Горелова Т.В. Сравнительный анализ изменчивости митохондриального гена cox1 и маркерного гена Y-хромосомы KL-2 1-beta dynein heavy chain у дрозофил группы virilis (Diptera: Drosophilidae) // Генетика. 2019. Т. 55. № 5. С. 544-550. DOI: 10.1134/S0016675819050035. (РИНЦ) – Andrianov B.V., Romanov D.A., Sorokina S.Y., Gorelova T.V. Comparative Analysis of Variation of the BOLD Fragment of Mitochondrial cox1 Gene and Y Chromosome kl-2 1-beta dynein heavy chain Gene in Drosophila virilis Species Group (Diptera: Drosophilidae) // Russian Journal of Genetics. 2019. V. 55(5). P. 592-597. DOI: 10.1134/S102279541905003X. (WoS, Scopus) – Q4.
  20. Астахова Т.М., Божок Г.А., Алабедалькарим Н.М., Карпова Я.Д., Люпина Ю.В., Ушакова Е.М., Легач Е.И., Бондаренко Т.П., Шарова Н.П. Экспрессия протеасом в гетеротопических аллотрансплантатах яичников крыс Вистар и Август при индукции донорспецифической толерантности // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 5. С. 332-339. DOI: 10.1134/S0475145019050021. (РИНЦ) – Astakhova T.M., Bozhok G.A., Alabedal’karim N.M., Karpova Ya.D., Lyupina Yu.V., Ushakova E.M., Legach E.I., Bondarenko T.P., Sharova N.P. Proteasome expression in ovarian heterotopic allografts of Wistar and August rats under induction of donor specific tolerance // Russian Journal of Developmental Biology. 2019. V. 50. No. 5. P. 261-267. DOI: 10.1134/S1062360419050023. (WoS) – Q4.
  21. Баев О.Р., Карапетян А.О., Низяева Н.В., Садекова А.А., Красный А.М. Содержание внеклеточной ДНК плода в материнской крови и экспрессия ДНК-распознающих ZBP-1 рецепторов в структурах плаценты при преэклампсии и преждевременных родах // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2019. № 3. С. 179-184. (РИНЦ) – Baev O.R., Karapetian A.O.a, Nizyaeva N.V., Sadekova А.А., Krasniy A.M. Content of Free Fetal DNA in Maternal Blood and Expression of DNA Recognition Receptors ZBP-1 in Placental Tissue in Preeclampsia and Preterm Labor // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2019. V. 168. Is. 1. P. 145-149. DOI: 10.1007/s10517-019-04665-z. (WoS, Scopus) – Q4.
  22. Баклушинская И.Ю. Наследие Дарвина: бесконечная эволюция концепции вида // Онтогенез. 2019 Т. 50 № 6 С. 364–367. DOI: 10.1134/S0475145019060028. (РИНЦ). Bakloushinskaya I.Yu. Darwin's Heritage: Endless Evolution of a Species Concept//Russian Journal of Developmental Biology. – 2019– Vol. 50. – Is. 6. – P. 287-289. (WoS, Scopus) – Q4.
  23. Баклушинская И.Ю., Богданов А.С., Микаелян А.С., Тамбовцева В.Г., Матвеевский С.Н. Генетические особенности детерминации пола у млекопитающих, утративших Y-хромосому // Журнал общей биологии. 2019. Т. 80. № 4. С. 243-250. DOI: 10.1134/S0044459619040031. (РИНЦ) – Bakloushinskaya I.Y., Bogdanov A.S., Mikaelyan A.S., Tambovtseva V.G., Matveevsky S.N. Genetic mechanisms of sex determination in mammals lacking a Y chromosome // Zhurnal obshchei biologii. 2019. V. 80. Is. 4. P. 243-250. DOI: 10.1134/S0044459619040031. (WoS, Scopus) – Q4.
  24. Бигильдеев А.Е., Пилунов А.М., Сац Н.В., Сурин В.Л., Шипунова И.Н., Петинати Н.А., Логачева М.Д., Федотова А.В., Касьянов А.С., Артюхов А.С., Дашинимаев Э.Б., Дризе Н.И. Клональный состав мультипотентных мезенхимных стромальных клеток человека: применение генетических штрих-кодов для исследования // Биохимия. 2019. Т. 84. № 3. С. 365-379. DOI: 10.1134/S0320972519030072. (РИНЦ) – Bigildeev A.E., Pilunov A.M., Sats, N.V., Surin V.L., Shipounova I.N., Petinati N.A., Logacheva M.D., Fedotova A.V., Kasyanov A.S., Artyukhov A.S., Dashinimaev E.B., Drize N.J. Clonal Composition of Human Multipotent Mesenchymal Stromal Cells: Application of Genetic Barcodes in Research // Biochemistry-Moscow. 2019. V. 84. Is. 3. P. 250-262. DOI: 10.1134/S0006297919030076. (WoS, Scopus) – Q4.
  25. Богуславский Д.В. Палеогеномика и доместикация // Кролиководство и звероводство. 2019. № 3. С. 19-20. DOI: 10.24418/KIPZ.2019.3.004. (РИНЦ).
  26. Борис Д.А., Волгина Н.Е., Красный А.М., Тютюнник В.Л., Кан Н.Е. Прогнозирование преэклампсии по содержанию cd16-негагивных моноцитов // Акушерство и гинекология. 2019 Т. 7. С. 49-55. DOI: 10.18565/aig.2019.7.49-55. (РИНЦ) – Boris D.A., Volgina N.E., Krasnyi A.M., Tyutyunnik V.L., Kan N.E. Prediction of pre-eclampsia on the couts of CD-16 negative monocytes [Прогнозирование преэклампсии по содержанию cdl6- негативных моноцитов] // Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation).2019. V. 2019. Is. 7 . P. 49-55. DOI: 10.18565/aig.2019.7.49-55. (Scopus).
  27. Брезгин С.А., Костюшева А.П., Симирский В.Н., Волчкова Е.В., Чистяков Д.С., Костюшев Д.С., Чуланов В.П. Подавление цикла вируса гепатита в под действием нуклеолитических систем CRISPR/Cas9 и белка HBx // Инфекция и иммунитет. 2019. Т. 9. No 3–4. С. 476–484. DOI: 10.15789/2220-7619-2019-3-4-476-484ю (РИНЦ). – Brezgin S.A., Kostyusheva A.P., Simirsky V.N., Volchkova E.V., Chistyakov D.S., Kostyushev D.S., Chulanov V.P. Suppression of Hepatitis B Virus by a Combined Activity CRISPR/Cas9 and HBx Proteins // Russian Journal of Infection and Immunity. 2019. 9(3-4), pp. 476-484. DOI: 10.15789/2220-7619-2019-3-4-476-484. (Scopus).
  28. Бродский В.Я. Мои учителя // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 1. С. 65-72. DOI: 10.1134/S0475145019090015. (РИНЦ).
  29. Бродский В.Я., Золотарев Ю.А., Мальченко Л.А., Андреева Л.А., Лазарев Д.С., Буторина Н.Н., Козик В.С., Мясоедов Н.Ф. Нейропротекторные пептиды регулируют кинетику синтеза белка в гепатоцитах крыс разного возраста // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 5. С. 340-347. DOI: 10.1134/S0475145019050033. (РИНЦ) – Brodsky V.Y., Zolotarev Y.A., Malchenko L.A., Andreeva L.A., Lazarev D.S., Butorina N.N., Kozik V.S., Myasoedov N.F. Neuroprotective Peptides Regulate Protein-Synthesis Kinetics in Hepatocytes of Different Age Rats // Russian Journal of Developmental Biology. 2019. V. 50. Is. 5. P. 268-274. DOI: 10.1134/S1062360419050035. (WoS) – Q4.
  30. Брандлер О.В., Тухбатуллин А.Р., Никольский А.А. Сравнительный анализ звукового предупреждающего об опасности сигнала разных возрастных и половых групп рыжеватого суслика (Spermophilus major pallas 1778) // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 4. С. 228-236. DOI: 10.1134/S0475145019040025. (РИНЦ) – Brandler O.V., Tukhbatullin A.R., Nikofskii A.A. Comparative Analysis of the Alarm Call in Different Age and Sexual Groups of the Russet Ground Squirrel (Spermophilus major Pallas 1778) // Russian journal of developmental biology. 2019. V. 50. Is. 4. P. 173- 179. DOI: 10.1134/S1062360419040027. (WoS, Scopus) – Q4.
  31. Водопьянов С.С., Кунин М.А., Гаранина А.С., Гриненко Н.Ф., Власова К.Ю., Мельников П.А., Чехонин В.П., Сухинич К.К., Макаров А.В., Науменко В.А., Абакумов М.А., Мажуга А.Г. Получение и тестирование клеток, экспрессирующих флюоресцентные белки, для исследования опухолевого микроокружения методом интравитальной микроскопии // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2019. № 1. С. 3-11. (РИНЦ). Vodopyanov S.S., Kunin M.A., Garanina A.S., Grinenko N.F., Vlasova K.Y., Mel'nikov P.A., Chekhonin V.P., Sukhinich K.K., Makarov A.V., Naumenko V.A., Abakumov M.A., Majouga A.G. Preparation and Testing of Cells Expressing Fluorescent Proteins for Intravital Imaging of Tumor Microenvironment // Bull. Exp. Biol. Med. 2019. V.167. Is. 1. P. DOI: 10.1007/s10517-019-04475-3. (WoS, Scopus) – Q4.
  32. Воротеляк Е.А., Васильев А.В., Терских В.В. Проблема дефиниции стволовой клетки // Цитология. 2019. Т. 61. № 1. С. 3-15. DOI: 10.1134/s0041377119010073 (РИНЦ) – Vorotelyak E.A., Vasiliev A.V., Terskikh V.V. The problem of stem cell definition // Tsitologiya. 2019. V. 61. №1. P. 3-15. DOI: 10.1134/S0041377119010073. (Scopus).
  33. Воротеляк Е.А. Мальченко Л.А., Роговая О.С., Лазарев Д.С., Буторина Н.Н., Бродский В.Я. Мелатонин стимулирует миграцию эпителия в модели раны in vitro и in vivo // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. No 8. C. 195-200. (РИНЦ) – Vorotelyak E.A., Malchenko L.A., Rogovaya O.S., Lazarev D.S., Butorina N.N., Brodsky V.Y. Melatonin Stimulates Epithelium Migration in Wound Models In Vitro and In Vivo // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2019. V. 168. Is. 1. P. 242-246. DOI: 10.1007/s10517-019-04683-x. (WoS, Scopus) – Q4.
  34. Воронцова Ю.Е., Заволока Е.Л., Черезов Р.О., Симонова О.Б. Три важнейших открытия из области функционирования белков цитоскелета, сделанные на модели Drosophila melanogaster // Молекулярная биология. 2019. Т. 53. №1 С. 3-15. DOI: 10.1134/S0026898419010166. (РИНЦ) – (Vorontsova J.E., Zavoloka E. L., Tcherezov R.O., Simonova O.B. Three important discoveries in the field of the cytoskeleton’s proteins functioning on the Drosophila melanogaster model // Molecular Biology. 2019. Vol. 53. N. 1. P. 1-12. DOI: 10.1134/S0026893319010163). (WoS, Scopus) – Q4.
  35. Воронцова Ю.Е., Заволока Е.Л., Черезов Р.О., Симонова О.Б. Дрозофила, как модельная система для поиска генов, сигнальных путей и механизмов, контролирующих формирование цитоскелета // Онтогенез. 2019. Т. 50. №1 С. 3-11. DOI: 10.1134/S0475145019010063. (РИНЦ) – (Vorontsova J.E., Zavoloka E. L., Tcherezov R.O., Simonova O.B. Drosophila as a model system used for searching the genes, signaling pathways, and mechanisms controlling cytoskeleton formation // Russian Journal of Developmental Biology.2019. Vol. 50. No. 1. P. 1-8. DOI: 10.1134/S1062360419010065). (WoS) – Q4.
  36. Галинская Т.В., Щепетов Д.М., Лысенков С.Н. Предубеждения о микросателлитных исследованиях и как им противостоять // Генетика. 2019. Т. 55. № 6. С. 728-733. С. 617-632. DOI: 10.1134/s0016675819060043. (РИНЦ). Galinskaya T., Sehepetov D.M., Lysenkov S.N. Prejudices against Microsatellite Studies and How to Resist Them // Russ. J. Genet. V. 55. Is. 6. P. 651-671. 10.1134/S1022795419060048. (WoS, Scopus) – Q4.
  37. Галков М.Д., Иванова А.Е., Гуляев М.В., Киселева Е.В., Савинкова И.Г., Горбачева Л.Р. Оценка влияния нокаута гена β-аррестина-2 у мышей на выживаемость культивируемых астроцитов при токсическом действии тромбина и последствия тромбоза головного мозга // Биологические мембраны. 2019. Т. 36. № 6. С. 400–408. DOI: 10.1134/S0233475519060069. (РИНЦ). – Galkov M.D., Ivanova A.E., Gulyaev M.V., Kiseleva E.V., Savinkova I.G.2, Gorbacheva L.R. The Influence of β-Arrestin-2 Gene Knockout in Mice on Survival of Cultured Astrocytes Exposed to Thrombin and on the Cerebral Thrombosis Aftereffects In Vivo // Biologicheskie Membrany. 2019. V. 36. Is. 6-7. P. 22-30. DOI: 10.1134/S0233475519060069. (WoS, Scopus) – Q4.
  38. Гончаров Н.В., Терпиловский М.А., Кудрявцев И.В., Серебрякова М.К., Белинская Д.А., Соболев В.Е., Шмурак В.И., Корф Е.А., Авдонин П.В. Крыса (Rattus norvegicus) как объект исследования в модели острого отравления фосфорорганическими соединениями. 2. Системный анализ эффективности экстракта зеленого чая в качестве средства предупреждения отставленных последствий отравления // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2019. Т. 55. № 3. С. 188-198. DOI: 10.1134/S0044452919030070. (РИНЦ) – Goncharov N.V., Terpilowski M. A., Kudryavtsev I.V., (..), Avdonin P.V. The Rat (Rattus norvegicus) as a Model Object for Acute Organophosphate Poisoning. 2. A System Analysis of the Efficacy of Green Tea Extract in Preventing Delayed Effects of Poisoning // Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2019. V. 55. Is. 3. P. 208-221. DOI: 10.1134/S0022093019030062. (WoS, Scopus) – Q4.
  39. Гончаров Н.В., Терпиловский М.А., Шмурак В.И., Белинская Д.А., Авдонин П.В. Крыса (Rattus norvegicus) как объект исследования в модели острого отравления фосфорорганическими соединениями. 1. Биохимические аспекты // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2019. Т. 55. № 2. С. 104-114. DOI: 10.1134/S0044452919020050. (РИНЦ). – Goncharov N.V., Terpilowski M.A., Shmurak V.I., Belinskaya D.A., Avdonin P.V. The Rat (Rattusnorvegicus) as a Model Object for Acute Organophosphate Poisoning. 1. Biochemical Aspects // Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2019. V. 55. Is. 2. 112-123. DOI: 10.1134/S0022093019020042. (WoS) – Q4.
  40. Горбачева М.А., Тихомирова М.А., Поташникова Д.М., Акбай Б., Шеваль Е.В., Мусинова Я.Р. Создание стабильных клеточных линий на основе культивируемых В-клеток RPMI 8866 с постоянной и индуцибельной экспрессией TAT белка вируса иммунодефицита человека // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 5. С. 348-354. DOI: 10.1134/S0475145019050069. (РИНЦ) Gorbacheva M.A., Tikhomirova M.A., Potashnikova D.M., Akbay B., Sheval E.V., Musinova Y.R. Production of Stable Cell Lines on the Basis of the Cultured RPMI 8866 B-Cells with Constant and Inducible Expression of the Human Immunodeficiency Virus Tat Protein // Russian Journal of Developmental Biology. 2019. V. 50. Is. 5. P. 275-280 DOI: 10.1134/S1062360419050060. (WoS) – Q4.
  41. Григорян Э.Н. Эндогенные клеточные источники регенерации сетчатки глаза позвоночных животных и человека // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 1. С. 13-27. DOI: 10.1134/S0475145019010038. (РИНЦ).
  42. Ересковский А.В. Выявление эволюционно первичных черт плана строения и филотипической стадии развития Porifera // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 6. С. 398-406. DOI: 10.1134/S047514501906003X. (РИНЦ) - Ereskovsky A.V. In Search of the Ancestral Organization and Phylotypic Stage of Porifera // Russian Journal of Developmental Biology. 2019. Vol.. 50. Is. 6. P. 317-324. DOI: 10.1134/S1062360419060031/.(WoS, Scopus) – Q4.
  43. Зотин А.А. Индивидуальный рост PLeurodeles waltl (Amphibia, Salamandridae) в постличиночном онтогенезе // Colloquium-journal. 2019. № 20-2 (44). С. 21-23. (РИНЦ)
  44. Зотин А.А. Энергетический обмен в постличиночном онтогенезе Planorbarius corneus (Planorbidae, Gastropoda) // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 5. С. 306-311. DOI: 10.1134/S0475145019050094. (РИНЦ) Zotin A.A. Energy Metabolism in Postlarval Ontogenesis of Planorbarius corneus (Planorbidae, Gastropoda) // Russian Journal of Developmental Biology. 2019. V. 50. Is. 5. P. 238-242 DOI: 10.1134/S1062360419050096. (WoS) – Q4.
  45. Зотин А.А., Попов И.Ю. Индивидуальный рост Anodonta beringiana (Unionidae, Bivalvia) в постличиночном онтогенезе // Онтогенез. 2019 Т. 50 № 4 С. 247–252. DOI: 10.1134/S0475145019040086. (РИНЦ) – Zotin A.A., Popov l. Yu. Individual Growth of Anodonta beringiana (Unionidae, Bivalvia) in Postlarval Ontogenesis// Russian journal of developmental biology. 2019. V. 50. Is.4. P. 189- 193. DOI: 10.1134/S1062360419040088. (WoS, Scopus) – Q4.
  46. Иванов А.А., Попова О.П., Данилова Т.И., Кузнецова А.В. Стратегии выбора и использования скаффолдов в биоинженерии // Успехи современной биологии. 2019. Т. 139. No 2. C. 196-205. DOI:10.1134/S0042132419020042. (РИНЦ).
  47. Карякин И., Пуликова Г., Зиневич Л. Результаты мониторинга гнездовых группировок степного орла в карагандинской области, казахстан // Пернатые хищники и их охрана. 2019. № 38. С. 213-229. DOI: 10.19074/1814-8654-2018-38-214-229. (РИНЦ).
  48. Катаргина Л.А., Осипова Н.А., Панова А.Ю., Петровская А.В., Никишина Ю.О., Муртазина А.Р., Угрюмов М.В. Роль катехоламинов в развитии патологической неоваскуляризации сетчатки на экспериментальной модели ретинопатии недоношенных у крыс // Доклады академии наук. 2019. Т. 489. № 5. С. 313–317. DOI: 10.31857/S0869-56524893313-317. (РИНЦ). – Katargina L.A., Osipova N.A., Panova A.Y., (...), Murtazina A.R., Ugrumov M.V. The Role of Catecholamines in the Development of Pathological Retina Neovascularization in an Experimental Model of Retinopathy of Prematurity in Rats // Doklady Biochemistry and biophysics. 2019. V. 489(1). P. 373-376. DOI: 10.1134/S160767291906005X. (WoS, Scopus) – Q4
  49. Ким А.Р., Нодель М.Р., Павленко Т.А., Чеснокова Н.Б., Яхно Н.Н., Угрюмов М.В. Катехоламины в слезной жидкости как маркеры болезни Паркинсона: клиническое и экспериментальное исследование // Acta Naturae. 2019. Т. 11. № 4 (43). С. 99-103. DOI: 10.32607/20758251-2019-11-4-99-103 (РИНЦ) - Kim A.R., Nodel M.R., Pavlenko T.A., Chesnokova N.B., Yakhno N.N., Ugrumov M.V. Tear Fluid Catecholamines As Biomarkers of the Parkinson's Disease: A Clinical and Experimental Study // Acta Naturae. 2019. V. 11. Is. 4. P. 99-103. DOI: 10.32607/20758251-2019-11-4-99-103. (WoS, Scopus) – Q4.
  50. Кондакова Е.А., Шкиль Ф.Н., Ефремов В.И. Структура желточного синцитиального слоя в постэмбриональном развитии Бирюзовой Акары, Andinoacara Rivulatus (Günther), 1860 (Cichlidae) // Труды Зоологического института РАН. 2019. Т. 323. № 4. С. 523-532. DOI: 10.31610/trudyzin/2019.323.4.523. (РИНЦ).
  51. Костычева Е.М., Зотин А.А. Изменение клеточного состава грудного молока в зависимости от периода лактации и срока хранения // Евразийский научн. журнал. 2019 № 3 (60). С. 10–17. DOI: 10.31618/ESU.2413-9335.2019.1.60. (РИНЦ).
  52. Котов А.А., Неретина А.Н., Жаров А.А., Изюмова Е.И., Боескоров Г.Г., Косинцев П.А., Шидловский Ф.К. Новый взгляд на старые образцы: остатки пресноводных беспозвоночных, ассоциированные с мумифицированными тушами крупных млекопитающих квартера // Зоологический журнал. 2019. Т. 98. № 11. С. 1247-1255. DOI: 10.1134/S0044513419100088. (РИНЦ) – Kotov A.A., Neretina A.N., Zharov A.A., Izyumova E.I., Boeskorov G.G., Kosintsev P.A., Shidlovskiy F.K. A new glance at old samples: remains of freshwater invertebrates associated with mummified carcasses of large quaternary mammals // Zoologichesky Zhurnal. 2019. V. 98. N. 11. P. 1247-1255. DOI: 10.1134/S0044513419100088. (WoS, Scopus) – Q4.
  53. Красный А.М., Садекова А.А., Волгина Н.Е., Машаева Р.И., Кометова В.В., Хабас Г.Н., Голицына Ю.С., Носова Ю.В., Оводенко Д.Л. Исследование уровня метилирования гена RASSF1 в плазме и опухоли при раке эндометрия // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 2. С. 223-227. (РИНЦ)
  54. Красный А.М., Садекова А.А., Сефиханов Т.Г., Вторушина В.В., Кречетова Л.В., Хилькевич Е.Г., Аракелян А.С., Павлович С.В. Содержание цитокинов IL-6, IL-8, TNF-α, IL-4 и уровень экспрессии макрофагами cd86 и cd163 в перитонеальной жидкости имеет обратную корреляцию со степенью тяжести наружного генитального эндометриоза // Биомедицинская химия. 2019. Т. 65. № 5. С. 432-436. DOI: 10.18097/PBMC20196505432. (РИНЦ) – Krasnyi A.M., Sadekova, A.A., Sefihanov, T.G., Vtorushina, V.V., Krechetova, E.G., Khilkevich E.G., Arakelyan A.S., Pavlovich S.V. The content of cytokines IL-6, IL-8, TNF-α, IL-4 and the level of expression in macrophages CD86 and CD163 in peritoneal fluid has a reverse correlation with the degree of severity of external genital endometriosis // Biomeditsinskaia khimiia. 2019. V. 65. Is. 5. P. 432-436. DOI: 10.18097/PBMC20196505432. (Scopus).
  55. Красный А.М., Кан Н.Е., Тютюнник В.Л., Садекова А.А., Сарибекова А.Г., Кокоева Д.Н., Салпагарова З.Х., Меджидова М.К., Вторушина В.В., Кречетова Л.В. Прогнозирование преждевременных родов путем комбинированного определения цитокинов и внеклеточной ДНК // Акушерство и гинекология. 2019. Т. 1. С. 86-91. DOI: 10.18565/aig.2019.1.86-91. (РИНЦ) – Krasnyi A.M., Kan N.E., Tyutyunnik V.L., Sadekova A.A., Saribekova A.G., Kokoeva D.N., Salpagarova Z.K., Medzhidova M.K., Vtorushina V.V., Krechetova L.V. Predicting preterm labor by combined testing of cytokines and cell-free DNA // Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation). 2019. V. 2019. Is. 1, P. 86-91. – DOI: 10.18565/aig.2019.1.86-91. (Scopus).
  56. Кузнецова А.В., Ржанова Л.А., Куринов А.М., Александрова М.А. Влияние основного фактора роста фибробластов на сигнальные пути в клетках ретинального пигментного эпителия человека // Цитология. 2019. Т. 61. No 4. С. 286-300. DOI: 10.1134/S0041377119040023. (РИНЦ). – Kuznetsova А.V., Rzhanova L.A., Kurinov A.M., Aleksandrova М.A. Effect of basic fibroblast growth factor on signaling pathways in adult human retinal pigment epithelial cells // Cell and Tissue Biology. 2019. Vol. 13, № 4. P. 292-304. DOI: 10.1134/S1990519X19040059. (Scopus).
  57. Куприянова Л.А., Сафронова Л.Д., Чекунова А.И. Мейотические хромосомы, синаптонемные комплексы самки живородящей ящерицы (Zootoca vivipara) в профазе I мейоза // Генетика. 2019. Т. 55. № 6. С. 728-733. DOI: 10.1134/s0016675819060080. (РИНЦ). Kupriyanova L.A., Safronova L.D., Chekunova A.I. Meiotic Chromosomes, Synaptonemal Complexes in a Female Viviparous Lizard (Zootoca vivipara) in Prophase I of Meiosis // Russian Journal of Genetics. 2019. V. 55(6). P. 774-778. DOI: 10.1134/S1022795419060085. (W0S, Scopus) – Q4.
  58. Малолина Е.А., Кулибин А.Ю. Создание модели сокультивирования сертоли-подобных клеток мыши со сперматогониальными клетками // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2019. № 2. С. 133-138. (РИНЦ) – Malolina EA, Kulibin AY. Creation of a model of co-culturing of sertoli-like mouse cells with spermatogonial cells // Bull Exp Biol Med. 2019. V. 167(4). P. 584-9. DOI: 10.1007/s10517-019-04576-z. (WoS, Scopus) – Q4.
  59. Мельников П.А., Валихов М.П., Кузнецов И.И., Гриненко Н.Ф., Сухинич К.К., Симбирцев А.С., Кекелидзе З.И., Чехонин В.П. Изучение влияния интерлейкина-1b на проницаемость ГЭБ мышей с экспериментальной глиомой М6 методом прижизненной конфокальной микроскопии // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2019. № 3. С. 151-157. (РИНЦ) – Melnikov P.A., Valikhov M.P., Kuznetsov I.I., Grinenko N.F., Sukhinich K.K., Simbirtsev A.S., Kekelidze Z.I., Chekhonin V.P. Analysis of the Effect of IL-1β on Blood—Brain Barrier Permeability in M6 Glioma Mouse Model Using Intravital Microscopy // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2019. DOI: 10.1007/s10517-019-04661-3. (WoS, Scopus) – Q4.
  60. Мингазов Э.Р., Павлова Е.Н., Сурков С.А., Угрюмов М.В. Белки везикулярного цикла как показатель нейропластичности дофаминергических нейронов в чёрной субстанции мозга // Доклады академии наук. 2019 Т. 489 № 5 С. 86–90. (РИНЦ) – Mingazov E.R., Pavlova E. N., Surkov S. A., Ugrumov M. V. Proteins of the Vesicular Cycle as a Marker of Neuroplasticity of Dopaminergic Neurons in the Substantia Nigra of the Brain // Doklady Biochemistry and Biophysics. 2019 V. 489. Р. 1–4. DOI: 10.1134/S1607672919060115. (WoS, Scopus) – Q4.
  61. Мингазов Э.Р., Угрюмов М.В. Молекулярные маркеры транспорта дофамина в нигростриатных дофаминергических нейронах, как показатель нейродегенерации и нейропластичности // Нейрохимия. 2019. Т. 36. № 1. С. 49-55. DOI: 10.1134/S1027813319010151. (РИНЦ) – Mingazov E. R.; Ugryumov M. V. Molecular Markers of Dopamine Transport in Nigrostriatal Dopaminergic Neurons as an Index of Neurodegeneration and Neuroplasticity // Neurochemical Journal. 2019. V. 13. Is. 1. P. 43-48. JAN 2019. DOI: 10.1134/S181971241901015X. (WoS) – Q4.
  62. Мироновский А.Н., Мина М.В., Дгебуадзе Ю.Ю. Крупные африканские усачи с гипертрофированными губами и их отношения с генерализованными формами видов рода Barbus (Labeobarbus auctorum) // Вопросы ихтиологии. 2019. Т. 59. № 3. С. 269-276. Mironovsky A.N., Mina M.V., Dgebuadze Y.Y. Large African Barbs with Hypertrophied Lips and their Relationship with Generalized Forms of Species of the Genus Barbus (Labeobarbus auctorum) // Journal of Ichthyology. V. 59. Is. 3. P. 327-335. DOI: 10.1134/S0032945219030111. (WoS, Scopus). - Q нет.
  63. Морозов А.В., Буров А.В., Астахова Т.М., Спасская Д.С., Маргулис Б.А., Карпов В.Л. Динамика функциональной активности и экспрессии субъединиц протеасом в условиях адаптации клетки к тепловому шоку // Молекулярная биология. 2019. Т. 53. № 4. С. 638-647. DOI: 10.1134/S0026898419040086. (РИНЦ) – Morozov A.V., Burov A.V., Astakhova T.M., Spasskaya D.S., Margulis B.A., Karpov V.L. Dynamics of the Functional Activity and Expression of Proteasome Subunits during Cellular Adaptation to Heat Shock // Molecular Biology. 2019. V. 53. Is. 4. P. 571-579. DOI: 10.1134/S0026893319040071. (WoS, Scopus) – Q4.
  64. Муравьев А.В., Авдонин П.В., Тихомирова И.А., Булаева С.В., Малышева Ю.В. Влияние газотрансмиттеров на мембранную эластичность и микрореологию эритроцитов // Биологические мембраны. 2019. Т. 36. № 4. С. 281–289. DOI: 10.1134/S0233475519040091.(РИНЦ) – Muravyov A.V., Avdonin P.V., Tikhomirova I.A., с соавторами. Influence of Gasotransmitters on Membrane Elasticity and Microrheology of Erythrocytes // Biologicheskie Membrany. 2019. V. 36. Is. 4. P. 281-289. DOI: 10.1134/S0233475519040091. (WoS, Scopus) – Q4.
  65. Муранов К.О., Полянский Н.Б., Клейменов С.Ю., Островский М.А. Способность шапероноподобного белка α-кристаллина предотвращать агрегацию, но не рефолдинг βl-кристаллина, поврежденного ультрафиолетом // Химическая физика. 2019. Т. 38. № 12. С. 33-37. DOI: 10.1134/S0207401X19120148. (РИНЦ). – Muranov K.O., Poliansky N.B., Kleimenov S.Yu., Ostrovsky M.A. Chaperone-Like Protein a-Crystallin Brakes the Aggregation but Does Not Support Refolding of UV-Damaged beta(L)-Crystallin//Russian Journal Of Physical Chemistry B. – 2019. – Vol. 13. – Is. 6. – P. 928-931. DOI: 10.1134/S1990793119060253. (WoS, Scopus) – Q4.
  66. Муртазина А.Р., Никишина Ю.О., Дильмухаметова Л.К., Сапронова А.Я., Угрюмов М.В. Роль мозга в регуляции периферических норадреналин-продуцирующих органов в период морфогенеза у крыс // Доклады Академии наук. 2019. Т. 486. № 6. С. 748-752. DOI: DOI: 10.31857/S0869-56524866748-752. (РИНЦ) – Murtazina A.R., Nikishina Y.O., Dil'mukhametova L.K., Sapronova A.Y., Ugrumov M.V. The Role of the Brain in the Regulation of Peripheral Noradrenaline-producing Organs in Rats During Morphogenesis // Dokl. Biochem. Biophys. 2019. V. 486. Is 1. Р. 243-246. DOI: 10.1134/S1607672919030207. (WoS, Scopus) – Q4.
  67. Наместникова Д.Д., Губский И.Л., Д.И. Салихова, Г.Е. Леонов, Сухинич К.К., Мельников П.А., Вишневский Д.А., Э.А. Черкашова, А.Н. Габашвили, Т.Б. Бухарова, В.В. Бурунова, Т.Х. Фатхудинов, В.П. Чехонин, Л.В. Губский, С.Л. Киселев, Д.В. Гольдштейн, К.Н. Ярыгин Терапевтическая эффективность внутриартериального введения нейральных прогениторных клеток, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, при остром экспериментальном ишемическом инсульте у крыс // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2019. Т. 21. № 1. С. 153-164. DOI: 10.15825/1995-1191-2019-1-153-164. (Namestnikova D.D., Gubskiy I.L., Salikhova D.I., Leonov G.E., Sukhinich K.K., Melnikov, P.A., Vishnevskiy, D.A., Cherkashova, E.A., Gabashvili, A.N., Bukharova, T.B., Burunova, V.V., Fatkhudinov, T.Kh., Chekhonin, V.P., Gubsky, L.V., Kiselev, S.L., Goldstein, D.V., Yarygin, K.N. Therapeutic efficacy of intra-arterial administration of induced pluripotent stem cells-derived neural progenitor cells in acute experimental ischemic stroke in rats // Vestnik Transplantologii i Iskusstvennykh Organov. 2019. V. 21(1). P. 153-164. DOI: 10.15825/1995-1191-2019-1-153-164) (WoS, Scopus) – Q4.
  68. Немтинов В.И., Широкова А.В. Мониторинг оценки морфометрии чеснока озимого при использовании химических мутагенов // Бюллетень Государственного Никитского ботанического сада. 2019. № 133. С. 187-194. DOI: 10.36305/0513-1634-2019-133-187-194. (РИНЦ).
  69. Озернюк Н.Д. История эволюционной биологии развития // Онтогенез. 2019. Т. 50. № 6. С. 424–434. 10.1134/S0475145019060065. (РИНЦ) - Ozernyuk N.D. History of Evolutionary Developmental Biology//Russian Journal of Developmental Biology. 2019. Vol. 50. Is. 6. P. 341-350. DOI: 10.1134/S0031030119110078. DOI: 10.1134/S1062360419060067. (WoS, Scopus) – Q4.
  70. Орлова С.Ю., Волков А.А., Щепетов Д.М., Мазникова О.А., Чернова Н.В., Чикурова Е.А., Глебов И.И., Орлов А.М. Межвидовые и внутривидовые отношения чёрного палтуса Reinhardtius hippoglossoides (Pleuronectidae) на основе анализа ядерных и митохондриальных генетических маркеров // Вопросы ихтиологии. 2019. Т. 59. № 1. С. 67. (РИНЦ) – Orlova S.Y., Volkov A.A., Shcepetov D.M., Maznikova O.A., Chikurova E.A., Chernova N.V., Glebov I.I., Orlov A.M. Inter- and Intra-Species Relationships of Greenland Halibut Reinhardtius hippoglossoides (Pleuronectidae) Based on the Analysis of Nuclear and Mitochondrial Genetic Markers // Journal of Ichthyology. 2019. V. 59(1). P. 65-77. DOI: 10.1134/S0032945219010119. (WoS, Scopus). - Q нет
  71. Орлова С.Ю., Курносов Д.С., Чикурова Е.А., Щепетов Д.М. Генетические отношения озёрной и морской форм тихоокеанской сельди Clupea pallasii // Вопросы ихтиологии. 2019. Т. 59. № 6. С. 639. DOI: 10.1134/S0042875219060080. (РИНЦ)
  72. Паюшина О.В., Домарацкая Е.И., Шевелева О.Н. Участие мезенхимных стромальных клеток в регенерации мышечной ткани // Журнал общей биологии. 2019. Т. 80. № 1. С. 3-13. DOI: 10.1134/S0044459619010044. (РИНЦ) – Payushina O.V., Domaratskaya E.I., Sheveleva O.N. Participation of Mesenchymal Stromal Cells in Muscle Tissue Regeneration // Zhurnal Obshchei biologii. 2019. V. 80. Is. 1. P. 3-13. DOI: 10.1134/S0044459619010044. (WoS) – Q4.
  73. Полтавцева Р.А., Самохин А.Н., Бобкова Н.В., Александрова М.А., Сухих Г.Т. Влияние трансплантации нейральных стволовых и прогениторных клеток на память животных с нейродегенерацией альцгеймеровского типа // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2019. №4. Стр. 280-288. (РИНЦ) .
  74. Праздников Д.В., Шкиль Ф.Н. Роль гетерохроний в эволюции пигментного рисунка американских цихлид (Teleostei: Cichlidae: Cichlasomatinae): экспериментальный подход // Известия РАН. Серия биол. 2019. Т. 1. С. 62-71. DOI: 10.1134/s0002332919010107. (РИНЦ). – Prazdnikov D.V., Shkil F.N. The Experimental Heterochronies in a Green Terror Cichlid Andinoacara rivulatus (Teleostei: Cichlidae: Cichlasomatinae) Indicate a Role of Developmental Changes in the Cichlids Coloration Evolution // Biology Bulletin. 2019. V. 46(1), P. 56-64. DOI: 10.1134/S1062359019010102. (WoS, Scopus) – Q4.
  75. Пронина Т.С., Дильмухаметова Л.К., Куртова А.И., Угрюмов М.В. Синтез дофамина недофаминергическими нейронами тубероинфундибулярной системы у крыс в онтогенезе // Нейрохимия. 2019 Т. 36 № 4 С. 292-301. DOI: 10.1134/S1027813319040034. (РИНЦ) – Pronina T.S., Dil’mukhametova L.K., Kurtova A.I., Ugrumov M.V. Synthesis of Dopamine by Non-Dopaminergic Neurons of the Rat Tuberoinfundibular System during Ontogeny // Neurochemical Journal. 2019 V. 13 N. 4 Р. 335–343. DOI: 10.1134/S1819712419040032. (WoS, Scopus) – Q4.
  76. Пустовит К.Б., Малолина Е.А. Эффекты активации α1-адренорецепторов в межпредсердной перегородке у новорожденных и взрослых крыс // Вестник Московского университета. Серия 16: Биология. 2019. Т. 74. № 3. С. 215-221. (РИНЦ) – Pustovit K.B., Malolina E.A. The effects of α1-adrenoreceptors’ activation in the interatrial septum of newborn and adult rats // Moscow University Biological Sciences Bulletin. 2019. Т. 74. № 3. С. 170-175. DOI: 10.3103/S009639251903009X. (Scopus)
  77. Руденок М.М., Алиева А.X., Николаев М.А., Колачева А.А., Угрюмов М.В., Пчелина С.Н., Сломинский П.А., Шадрина М.И. Возможная роль генов, связанных с лизосомными болезнями накопления, в патогенезе болезни Паркинсона // Молекулярная биология. 2019. Т. 53. № 1. С. 28-36. DOI 10.1134/S0026898419010142. (РИНЦ). – (Rudenok M.M., Alieva A.K., Nikolaev M.A., Kolacheva A.A., Ugryumov M.V., Pchelina S.N., Slominsky P.A., Shadrina M.I. Possible Involvement of Genes Related to Lysosomal Storage Disorders in the Pathogenesis of Parkinson's Disease // Molekuliarnaia biologiia. V. 53. Is. 1. P. 28-361. DOI: 10.1134/S0026898419010142. (Scopus). – Rudenok M.M., Alieva A.K., Nikolaev M.A., Kolacheva A.A., Ugryumov M.V., Pchelina S.N., Slominsky P.A., Shadrina M.I. Possible Involvement of Genes Related to Lysosomal Storage Disorders in the Pathogenesis of Parkinson’s Disease // Molecular Biology. 2019. V. 53. Is. 1. P. 24-31. DOI: 10.1134/S002689331901014X. (WoS, Scopus) – Q4.
  78. Сафандеев В.В., Угрюмов М.В. Новый подход к оценке степени деградации нигростриатной дофаминергической системы на экспериментальной модели болезни Паркинсона // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 2019. Т. 69. № 3. С. 382-392. DOI: 10.1134/s0044467719030122. (РИНЦ). Safandeev V.V., Ugrumov M.V. A new approach to assessment the degradation of the nigrostriatal dopaminergic system in the experimental model of parkinson's disease // Zhurnal Vyss. Nervn. Deyatelnosti Im. I P Pavlov. 2019. V. 69. Is. 3. P. 382-392. DOI: 10.1134/S0044467719030122. (WoS, Scopus) – Q4.
  79. Сафандеев В.В., Колачева А.А., Угрюмов М.В. Оценка метаболизма катехоламинов в периферических органах как показатель их десимпатизации под влиянием нейротоксинов // Доклады Академии наук. 2019. Т. 486. № 1. С. 118-122. DOI: 10.31857/S0869-56524861118-122. (РИНЦ). – Safandeev V.V., Kolacheva A.A., Ugrumov M.V. Estimation of Metabolism of Catecholamines in Peripheral Organs As an Indicator of Their Desympathization under the Influence of Neurotoxins // Dokl. Biochem. Biophys. 2019. V. 486. Is 1. Р. 171-174. DOI: 10.1134/S1607672919030037. (WoS, Scopus) – Q4.
  80. Сафандеев В.В., Лопатина М.В. Влияние ограниченного и неограниченного употребления корма на массу линейных и нелинейных животных // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2019. № 7 . С. 71-75. DOI: 10.26155/vet.zoo.bio.201907011. (РИНЦ).
  81. Садекова А.А., Хачатрян З.В., Красный А.М., Кан Н.Е., Хачатурян А.А., Тютюнник В.Л. Диагностическая значимость определения уровня внеклеточной фетальной днк у беременных с преэклампсией и задержкой роста плода // Акушерство и гинекология. 2019. № 8. С. 144-149. DOI: 10.18565/aig.2019.8.144-149. (РИНЦ) – Sadekova A.A., Khachatryan Z.V., Krasnyi A.M., Kan N.E., Khachaturyan A.A., Tyutyunnik V.L. Diagnostic significance of determining the level of extracellular fetal dna in pregnant women with preeclampsia and fetal growth restriction // Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation). 2019. V. 2019. Is. 8. P. 144-149. DOI: 10.18565/aig.2019.8.144-149. (Scopus).
  82. Симирский В.Н., Маркитантова Ю.В. Биоинформационный анализ изоформ генов семейства Pitx в тканях хвостатых амфибий: специфичность экспрессии в регенерирующей сетчатке тритонов // Актуальная биотехнология. 2019. №3 (30). С.557-559. (РИНЦ).
  83. Столяр А.Г., Авдонин П.В., Валамина И.Е., Столяревич Е.С. Клиническое наблюдение пациента с тромботической тромбоцитопенической пурпурой с поражением почек и кишечника // Терапевтический архив. 2019. Т. 91. №7. С. 106-110. DOI: 10.26442/00403660.2019.07.000131. (РИНЦ) – Stolyar A.G., Avdonin P.V., Valamina I.E., Stolyarevich E.S. Clinical observation of a patient with thrombotic thrombocytopenic purpura with renal and intestinal lesions // Terapevticheskii arkhiv. 2019. V. 91. Is. 7. P. 106-110. DOI: 10.26442/00403660.2019.07.000131. (WoS, Scopus) – Q4.
  84. Сурков С.А., Мингазов Э.Р., Стурова А.И., Блохин В.Е., Угрюмов М.В. Клеточная нейротоксическая модель болезни Паркинсона – динамика дегенерации дофаминергических нейронов под влиянием токсина МФП+ // Цитология. 2019. Т. 61. № 12. С. 978–986. DOI: 10.1134/S004137711912006X. (РИНЦ).
  85. Сухинич К.К., Наместникова Д.Д., Губский И.Л., Габашвили А.Н., Мельников П.А., Витушев Е.Я., Вишневский Д.А., Ревкова В.А., Соловьева А.А., Войтковская К.С., Вахрушев И.В., Бурунова В.В., Бердалин А.Б., Александрова М.А., Чехонин В.П., Губский Л.В., Ярыгин К.Н. Распределение и миграция мезенхимных стромальных клеток плаценты человека в головном мозге здоровых крыс после стереотаксической или внутриартериальной трансплантации // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2019. №4. Стр. 227-237. (РИНЦ).
  86. Татиколов А.С., Пронкин П.Г., Шведова Л.А., Панова И.Г. Мезо-замещенные карбоцианины – эффективные спектрально-флуоресцентные и фотохимические зонды для структурно-организованных систем на основе биомолекул // Химическая физика. 2019. Т. 38. № 12. С. 11-18. DOI: 10.1134/S0207401X19120185. (РИНЦ). - Tatikolov A.S., Pronkin P.G., Shvedova L.A., Panova I.G. meso-Substituted Carbocyanines as Effective Spectral-Fluorescent and Photochemical Probes for Structurally Organized Systems Based on Macromolecules // Russian Journal of Physical Chemistry B. 2019. V. 13. No. 6. P. 900–906. DOI:10.1134/S1990793119060290. (WoS, Scopus) - Q4.
  87. Фрисман Л.В., Богданов А.С., Картавцева И.В., Шереметьева И.Н., Павленко М.В., Шлюфман К.В., Ковальская Ю.М. Дифференциация континентальных изолятов полевой мыши (Apodemus agrarius pallas, 1771) по микросателлитным локусам // Журнал общей биологии. 2019. Т. 80 № 4. С. 274-285. DOI: 10.1134/S0044459619040055. (РИНЦ) – Frisman L.V., Bogdanov A.S., Kartavtseva I.V., Sheremetyeva I.N., Pavlenko M.V., Shlufman K.V., Kovalskaya Y.M. Differentiation of continental isolates of the striped field mouse (Apodemus agrarius Pallas, 1771) by microsatellite loci // Zhurnal obshchei biologii. 2019. V. 80. Is. 4. P. 274-285. DOI: 10.1134/S0044459619040055. (WoS, Scopus) – Q4.
  88. Хачатрян З.В., Кан Н.Е., Красный А.М., Садекова А.А., Куревлев С.В., Тютюнник В.Л. Метилирование генов в плаценте при задержке роста плода // Акушерство и Гинекология2019. Т. 12. С. 52-56. DOI: 10.18565/aig.2019.12.54-58. (РИНЦ) – Khachatryan Z.V., Kan N.E., Krasnyi A.M., (...), Kurevlev S.V., Tyutyunnik V.L. Gene methylation in the placenta of fetuses with fetal growth restriction // Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation), 2019. V. 12. P. 52-56. DOI: 10.18565/aig.2019.12.54-58. (Scopus)
  89. Чичерин И.В., Балева М.В., Левицкий С.А., Дашинимаев Э.Б., Крашенинников И.А. Третий фактор инициации трансляции в митохондриях: структура, функции, взаимодействия и роль в здоровье и болезнях человека // Биохимия. 2019. Т. 84. № 10. С. 1401-1409. DOI: 10.1134/S0320972519100038. (РИНЦ) – Chicherin I.V., Baleva M.V., Levitskii S.A., Dashinimaev E.B., Krasheninnikov I.A. Mitochondrial Translation Initiation Factor 3: Structure, Functions, Interactions, and Implication in Human Health and Disease // Biochemistry-Moscow. 2019. V. 84. Is. 10. P. 1143-1150. DOI: 10.1134/S0006297919100031. (WoS, Scopus) – Q4.
  90. Шайхалиев А.И., Краснов М.С., Вахрушев И.В., Ильина А.П., Рыбакова Е.Ю., Ярыгин К.Н., Ямскова В.П., Ямсков И.А. Влияние биоактивного пептидного комплекса, выделенного из сыворотки крови быка, на пролиферацию и миграцию мезенхимных стромальных клеток in vitro, а также на восстановление костных дефектов in vivo // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2019. № 3. С. 213-220. (РИНЦ) – Shaikhaliev A.I., Krasnov M.S., Vakhrushev I.V., Il’ina A.P., Rybakova E.Y., Yarygina K.N., Yamskova V.P., Yamskov I.A. Effect of Bioactive Peptide Complex Isolated from Bovine Serum on Proliferation and Migration of Mesenchymal Stromal Cells In Vitro and Reparation of Bone Defects In Vivo // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2019. DOI: 10.1007/s10517-019-04671-1. (WoS, Scopus) – Q4.
  91. Шевелева О.Н., Домарацкая Е.И., Паюшина О.В. Внеклеточные везикулы и перспективы их использования для регенерации тканей // Биологические мембраны: Журнал мембранной и клеточной биологии. 2019. Т. 36. № 1. С. 3-14. DOI: 10.1134/S0233475518050109. (РИНЦ). – .(Sheveleva O.N., Domaratskaya E.I., Payushina O.V. Extracellular Vesicles and Prospects of Their Use for Tissue Regeneration // Biochemistry (Moscow) Supplement Series A: Membrane and Cell Biology. 2019. V. 13. Is. 1. DOI: 10.1134/S1990747818040104. (WoS). – нет Q) Sheveleva O.N., Domaratskaya E.I., Payushina O.V. Extracellular Vesicles and Prospects of Their Use for Tissue Regeneration // Biologicheskie Membrany. 2019. V. 36. Is. 1. P. 3-14. DOI: 10.1134/S0233475518050109. (WoS) – Q4.

Публикации в зарубежных научных журналах

  1. Akishina A.A., Vorontsova J.E., Cherezov R.O., Slezinger M.S., Simonova O.B., Kuzin B.A. NAP family CG5017 chaperone pleiotropically regulates human AHR target genes expression in Drosophila testis // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 1-13. DOI: 10.3390/ijms20010118. (WoS, Scopus) – Q2.
  2. Alekseyev S.S., Pichugin M.Y., Samusenok V.P., Gordeeva N.V., Yur’ev A.L., Khlystov V.S., Matveev A.N. Reproductive strategies of Arctic charr Salvelinus alpinus (L.) forms in Kiryalta lakes, Transbaikalia, Russia // Hydrobiologia. 2019. V. 840. Is. 1. Специальный выпуск: SI P. 113-136. DOI: 10.1007/s10750-019-3894-y. (WoS, Scopus) – Q1 – Q2.
  3. Amosova A.V., Zoshchuk S.A., Volovik V.T., Shirokova A.V., Horuzhiy N.E., Mozgova G.V., Yurkevich O.Yu., Artyukhova M.A., Lemesh V.A., Samatadze T.E., Muravenko O.V. Phenotypic, biochemical and genomic variability in generations of the rapeseed (Brassica napus L.) mutant lines obtained via chemical mutagenesis // PLoS ONE. 2019. V. 14. Is. 8. e0221699. DOI: 10.1371/joumal.pone.0221699. (WoS, Scopus) – Q2.
  4. Andreichenko I.N., Tsitrina A.A., Fokin A.V., Gabdulkhakova A.I., Maltsev D.I., Perelman G.S., Bulgakova E.V., Kulikov A.M., Mikaelyan A.S., Kotelevtsev Y.V. 4-methylumbelliferone prevents liver fibrosis by affecting hyaluronan deposition, FSTL1 expression and cell localization // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. Is. 24. Р. 6301-6318. DOI:10.3390/ijms20246301. (WoS, Scopus) – Q2.
  5. Artyuhov A.S., Dashinimaev E.B., Mescheryakova N. V., Ashikhmina A.A., Vorotelyak E. A., Vasiliev A.V. Detection of small numbers of iPSCs in different heterogeneous cell mixtures with highly sensitive droplet digital PCR // Molecular Biology Reports. 2019. V. 46. Is. 6. P. 6675-6683. DOI: 10.1007/s11033-019-05100-2. (WoS, Scopus) – Q3.
  6. Avdonin P.V., Rybakova E.Yu., Avdonin P.P., Trufanov S.K., Mironova G.Yu., Tsitrina A.A., Goncharov N.V. VAS2870 Inhibits Histamine-Induced Calcium Signaling and vWF Secretion in Human Umbilical Vein Endothelial Cells // Cells. 2019. V. 8 P. 196. DOI:10.3390/cells8020196. (WoS, Scopus) – Q1.
  7. Avdonin P.V., Nadeev A.D., Mironova G.Yu., Zharkikh I.L., Avdonin P.P., Goncharov N.V. Enhancement by Hydrogen Peroxide of Calcium Signals in Endothelial Cells Induced by 5-HT1B and 5-HT2B Receptor Agonists // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2019. Article ID 1701478, 8 pages. DOI: 10.1155/2019/1701478 – (Wos, Scopus) Q2.
  8. Bakloushinskaya I., Lyapunova E.A., Saidov A.S., Romanenko S.A., O'Brien P.C.M., Serdyukova N.A., Ferguson-Smith M.A., Matveevsky S., Bogdanov A.S. Rapid chromosomal evolution in enigmatic mammal with XX in both sexes, the Alay mole vole Ellobiusalaicus Vorontsov et al., 1969 (Mammalia, Rodentia) // Comp. Cytogenet. 2019. V. 13. Is. 2. P. 147-177. DOI: 10.3897/Comp Cytogen.v13i2.34224. (WoS, Scopus). Q3 – Q4.
  9. Bagaeva T.S., Kupaeva D.M., Vetrova A.A., (..), Kraus Y.A., Kremnyov S.V. cWnt signaling modulation results in a change of the colony architecture in a hydrozoan // Developmental Biology. 2019. DOI: 10.1016/j.ydbio.2019.08.019. (WoS, Scopus) – Q2.
  10. Beilin A., Evtushenko N., Murashkin N., Savostyanov K., Fisenko A., Ambarchyan E., Vorotelyak E., Gurskaya N. The new cell cultures from dystrophic epidermolysis bullosa patients in Russia // Journal of Investigative Dermatology. 2019. V. 139. Is. 9. Supl. S. P. S267-S267. (WoS) – Q1.
  11. Beilin A., Gurskaya N., Vorotelyak E. Establishing a model of epidermolysis bullosa simplex via CRISPR/Cas9 editing in HaCaT cells // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-25-008. P. 237. WOS:000486972403125. (WoS) – Q4.
  12. Belinskaia D.A., Avdonin P.V., Avdonin P.P., Jenkins R.O., Goncharov N.V. Rational in silico design of aptamers for organophosphates based on the example of paraoxon // Computational Biology and Chemistry. 2019. V. 80. P 452–462. DOI 10.1016/j.compbiolchem.2019.05.004. (WoS, Scopus) – Q3.
  13. Belova A.M., Basmanov D.V., Babenko V.V., Podgorny O.V., Mitko T.V., Prusakov K.A., Klinov D.V., Lazarev V.N. Two novel transcriptional reporter systems for monitoring helicobacter pylori stress responses // Plasmid. 2019. V. 106. № 102442. DOI: 10.1016/j.plasmid.2019.102442. (WoS, Scopus) – Q3.
  14. Blokhin V., Pronina T., Ugrumov M. Dopamine synthesis by non-dopaminergic neurons in the striatum of normal and parkinsonian mice // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. ShT-24-2. P. 41. WOS:000486972400140. (WoS) – Q4.
  15. Buglak A.A., Telegina T.A., Vorotelyak E.A., Kononov A.I. Theoretical study of photoreactions between oxidized pterins and molecular oxygen // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2019. V. 372. P. 254-259. DOI: 10.1016/j.jphotochem.2018.12.002. (WoS, Scopus) – Q2.
  16. Chaban E.M., Ekimova I.A., Schepetov D.M., Chernyshev A.V. Meloscaphandergrandis (Heterobranchia: Cephalaspidea), a deep-water species from the North Pacific: Redescription and taxonomic remarks // Zootaxa. 2019. V. 4646(2). P. 385-400. DOI: 10.11646/zootaxa.4646.2.12. (WoS, Scopus) – Q3.
  17. Chaban E.M., Ekimova I.A., Schepetov D.M., (..), Schrödl M., Chernyshev A.V. Euopisthobranch mollusks of the order Cephalaspidea (Gastropoda: Heterobranchia) of the Kuril-Kamchatka Trench and the adjacent Pacific abyssal plain with descriptions of three new species of the genus Spiraphiline (Philinidae) // Progress in Oceanography. 2019. V. 178. art. no. 102185. DOI: 10.1016/j.pocean.2019.102185. (WoS, Scopus) – Q1.
  18. Chebotareva N.A., Eronina T.B., Roman S.G., (..), Kleymenov S.Y., Kurganov B.I. Kinetic regime of Ca2+ and Mg2+-induced aggregation of phosphorylase kinase at 40°C // International Journal of Biological Macromolecules. 2019. V. 138. P. 181-187. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.06.240. (WoS, Scopus) – Q1.
  19. Chermnykh E., Kalabusheva E., Vorotelyak E. Humanized mouse model for hair follicle studies // Journal of Investigative Dermatology. 2019. V. 139. Is. 9. Supl. S. P. S320-S320. (WoS) – Q1.
  20. Chermnykh E., Vorotelyak E. Identifying the cause of the waved alopecia (wal) mutant mice phenotype // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-25-017. P. 239-240. WOS:000486972403134. (WoS) – Q4.
  21. Cherneva I.A., Chernyshev A.V., Ekimova I.A., Polyakova N.E., Schepetov D.M., Turanov S.V., Neretina T.V., Chaban E.M., Malakhov V.V. Species identity and genetic structure of nemerteans of the "Lineus ruber-viridis" complex (Muller, 1774) from Arctic waters // Polar Biology. 2019. V. 423. P. 497-506. DOI: 10.1007/s00300-018-2438-7. (WoS, Scopus) – Q2-Q3.
  22. Chesnokova E., Zuzina A., Bal N., Vinarskaya A., Roshchin, M., Artyuhov A., Dashinimaev E., Aseyev N., Balaban P., Kolosov P. Experiments with Snails Add to Our Knowledge about the Role of aPKC Subfamily Kinases in Learning // International Journal of Molecular Sciences. 2019. V. 20. Is. 9. DOI: 10.3390/ijms20092117. (WoS, Scopus) – Q2.
  23. Chèvre P., Goncharov B.F., Rochard E. European sturgeon (Acipenser sturio) mass propagation // Journal of Applied Ichthyology. 2018. V. 35 . Is. 1. P. 94-102. DOI: 10.1111/jai.13694. (WoS, Scopus) – Q3-Q4.
  24. Chicherin I.V., Dashinimaev E., Baleva M., Krasheninnikov I., Levitskii S., Kamenski P. Cytochrome c Oxidase on the Crossroads of Transcriptional Regulation and Bioenergetics // Frontiers in Physiology. 2019. V. 10. Art. N. 644. DOI: 10.3389/fphys.2019.00644.(WoS, Scopus) – Q2.
  25. Dib C., Zakharova V., Popova E., Kiseleva E, Chernyak B, Lipinski M., Vassetzky Y.S. DUX4 Pathological Expression: Causes and Consequences in Cancer // Trends in Cancer. 2019, 5(5):268-271. DOI: 10.1016/j.trecan.2019.03.001. (WoS, Scopus) – Q1.
  26. Dil'mukhametova L., Pronina T., Ugrumov M. Compensatory mechanisms under the degeneration of dopaminergic neurons of the arcuate nucleus: dopamine synthesis by non-dopaminergic neurons // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-24-037. P. 234. WOS:000486972403115. (WoS) – Q4.
  27. Dyakonova T.L., Sultanakhmetov G.S., Mezheritskiy M.I., Sakharov D.A., Dyakonova V.E. Storage and erasure of behavioural experiences at the single neuron level // Scientific reports. 2019. V. 9(1). P. 14733. DOI: 10.1038/s41598-019-51331-5. (WoS, Scopus) – Q1
  28. Ekimova I., Deart Y., Schepetov D. Living with a giant parchment tube worm: a description of a new nudibranch species (Gastropoda: Heterobranchia) associated with the annelid Chaetopterus // Marine Biodiversity. 2019. V. 49(1). P. 289-300. DOI: 10.1007/s12526-017-0795-z. (WoS, Scopus) – Q2.
  29. Ekimova I., Valdes A., Chichvarkhin A., Antokhina T., Lindsay T., Schepetov D. Diet-driven ecological radiation and allopatric speciation result in high species diversity in a temperate-cold water marine genus Dendronotus (Gastropoda: Nudibranchia) // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2019. V. 141. Art. no. 106609. DOI: 10.1016/j.ympev.2019.106609. (WoS, Scopus) – Q1-Q2.
  30. Ereskovsky A., Ozerov D., Pantyulin A.N., Tzetlin A.B. Mass mortality event of White Sea sponges as the result of high temperature in summer 2018 // Polar Biology. 2019. DOI: 10.1007/s00300-019-02606-0. (WoS, Scopus) – Q2.
  31. Ereskovsky A.V., Tokina D.B., Saidov D.M., Baghdiguian S., Le Goff E., Lavrov A.I. Transdifferentiation and mesenchymal-to-epithelial transition during regeneration in Demospongiae (Porifera) // J. Exp. Zool. (Mol. Dev. Evol.). 2019. Р. 1–22. DOI: 10.1002/jez.b.22919. (WoS, Scopus) – Q2.
  32. Erokhina M.V., Lepekha L.N., Voronezhskaya E.E., Nezlin L.P., Avdienko V.G., Ergeshov A.E. Application of Laser Scanning Confocal Microscopy for the Visualization of M. tuberculosis in Lung Tissue Samples with Weak Ziehl-Neelsen Staining // Journal of Clinical Medicine. 2019. V. 8. Is. 8. DOI: 10.3390/jcm8081185. (WoS, Scopus) – Q1.
  33. Evgen'ev M., Bobkova N., Krasnov G, Garbuz D., Funikov S., Kudryavtseva A., Kulikov A., Samokhin A., Maltsev A., Nesterova I. The Effect of Human HSP70 Administration on a Mouse Model of Alzheimer's Disease Strongly Depends on Transgenicity and Age // Journal of Alzheimers Disease. 2019. V. 67. Is. 4. P. 1391-1404. DOI: 10.3233/JAD-180987. (WoS, Scopus) – Q2. .
  34. Filatov M.A., Nikishin D.A., Khramova Y.V., Semenova M.L. Reference genes selection for real-time quantitative PCR analysis in mouse germinal vesicle oocytes // Zygote. 2019. DOI: 10.1017/S0967199419000492. (WoS, Scopus) – Q4.
  35. Flammensbeck C.K., Haszprunar G., Korshunova T., Martynov A.V., Neusser T.P., Jörger K.M. Pseudovermis paradoxus 2.03D microanatomy and ultrastructure of a vermiform, meiofaunal nudibranch (Gastropoda, Heterobranchia) // Org. Divers. Evol. 2019. V. 19. Is. 1. P. 41-62. DOI: 10.1007/s13127-018-0386-2. (WoS, Scopus) – Q1-Q3.
  36. Garbuz D.G., Sverchinsky D., Davletshin A., Margulis B.A., Mitkevich V., Kulikov A.M., Evgen'ev M.B. The molecular chaperone Hsp70 from the thermotolerant Diptera species differs from the Drosophila paralog in its thermostability and higher refolding capacity at extreme temperatures // Cell Stress & Chaperones. 2019. V. 24. N 6. P. 1163-1173. DOI: 10.1007/s12192-019-01038-3. (WoS, Scopus) – Q3.
  37. Golov A.K., Ulianov S.V., Luzhin A.V., Kalabusheva E.P., Kantidze O.L., Flyamer I.M., Razin S.V., Gavrilov A.A. C-TALE, a new cost-effective method for targeted enrichment of Hi-C/3C-seq libraries // Methods. 2019. V. 170. P. 48-60. DOI: 10.1016/j.ymeth.2019.06.022. (WoS, Scopus) – Q1-Q2.
  38. Gorbacheva L., Galkov M., Kiseleva E., Gulyaev M. New peptide PAR1-agonist demonstrates neuroprotective effect on ischemia injury // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. V. 39. S. 1. P. 378-379. (WoS) – Q1.
  39. Gorbacheva M., Valyaeva A., Potashnikova D., Arifulin E., Vassetzky Y., Musinova Y. HIV-1 Tat induces cell type-specific expression of host genes in B-cells // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-35-157. P 368. WOS:000486972406001. (WoS) – Q4.
  40. Gorbacheva M., Valyaeva A., Potashnikova D., (..), Vassetzky Y., Musinova Y. M-3. HIV 1 tat induces cell type specific expression of host genes in B cells // Biopolymers and Cell. 2019. V. 35(3). P. 225-226. DOI: 10.7124/bc.0009F0. (Scopus).
  41. Gordeeva O.F.1 TGF beta Family Signaling Pathways in Pluripotent and Teratocarcinoma Stem Cells' Fate Decisions: Balancing Between Self-Renewal, Differentiation, and Cancer // Cells. 2019 V. 8 Is. 12 Art. 1500 DOI: 10.3390/cells8121500. (WoS, Scopus) – Q1.
  42. Gordeeva O., Gordeev A., Khaydukov S. Expression dynamics of mage family genes during self-renewal and differentiation of mouse pluripotent stem and teratocarcinoma cells // Oncotarget. 2019. V. 10. Is. 35. P. 3248-3266. (Scopus).
  43. Gordeeva O., Safandeev V.V. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP)-induced intracellular syndrome in mouse non-neural embryonic cells is associated with inhibited proliferation and cell death // Neuropharmacology. 2019 V. 25:107862. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107862. (WoS, Scopus) – Q1.
  44. Grafskaia E.N., Nadezhdin K.D., Talyzina I.A., Podgorny O., Klinov D.V., Lazarev V.N. Medicinal leech antimicrobial peptides lacking toxicity represent a promising alternative strategy to combat antibiotic-resistant pathogens // European Journal of Medicinal Chemistry. 2019. V. 180. P. 143-153 DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.06.080. (WoS, Scopus) – Q1.
  45. Grigoryan E.N., Radugina E.A. Behavior of Stem-Like Cells, Precursors for Tissue Regeneration in Urodela, Under Conditions of Microgravity // Stem cells and development. 2019. V. 28. Is. 7. P. 423-437. DOI: 10.1089/scd.2018.0220 – (WoS, Scopus) – Q2-Q3.
  46. Gurskaya N.G., Beilin A., Evtushenko N., Vorotelyak E. Inherited Epidermolysis Bullosa: creation a desease model with CRISPR/Cas9 system // Journal of Biotechnology. 2019. V. 305 Suppl. S. P. S28-S28. DOI: 10.1016/j.jbiotec.2019.05.106. (WoS) – Q2.
  47. Ignatiuk V.M., Izvolskaya M.S., Sharova V.S., Voronova S.N., Zakharova L.A. Disruptions in the reproductive system of female rats after prenatal lipopolysaccharide-induced immunological stress: role of sex steroids // Stress-the International Journal on the Biology of Stress. 2019. V. 22. Is. 1, P. 133-141. DOI: 10.1080/10253890.2018.1508440. (WoS, Scopus) – Q2.
  48. Iarovaia O.V., Minina E.P., Sheval E.V., Onichtchouk D., Dokudovskaya S., Razin S.V., Vassetzky Y.S. Nucleolus: A Central Hub for Nuclear Functions // Trends in Cell Biology. – 2019. – V. 29. Is. 8. – P. 647-659. DOI: 10.1016/j.tcb.2019.04.003. (WoS, Scopus) – Q1.
  49. Ivashkin E., Melnikova V., Kurtova A., Brun N.R., Obukhova A., Khabarova M.Y., Yakusheff A., Adameyko I., Gribble K.E., Voronezhskaya E.E. Transglutaminase Activity Determines Nuclear Localization of Serotonin Immunoreactivity in the Early Embryos of Invertebrates and Vertebrates // ACS Chemical Neuroscience. 2019. V. 10(8). P. 3888-3899. DOI: 10.1021/acschemneuro.9b00346. (WoS, Scopus) – Q1-Q2.
  50. Izvolskaia M.S., Sharova V.S., Ignatiuk V.M., Voronova S.N., Zakharova L.A. Abolition of prenatal lipopolysaccharide-induced reproductive disorders in rat male offspring by fulvestrant // Andrologia. 2019. V. 51. e13204. DOI: 10.1111/and.13204. (WoS, Scopus) – Q3.
  51. Kalabusheva E., Ulianov S., Terskikh, V., Razin S., Vorotelyak E. Identifying the regulatory elements at the keratin type I and II locus 12q13.13 using C-TALE method during human epidermal skin keratinocytes differentiation // Journal of Investigative Dermatology. 2019. V. 139. Is. 9. Supl. S. P. S251-S251. (WoS) – Q1.
  52. Kim A., Nigmatullina R., Zalyalova Z., Soshnikova N., Krasnov A., Vorobyeva N., Georgieva S., Kudrin V., Narkevich V., Ugrumov M. Upgraded Methodology for the Development of Early Diagnosis of Parkinson’s Disease Based on Searching Blood Markers in Patients and Experimental Models // Molecular Neurobiology. 2019. V. 56. Is. 5. P. 3437-3450. DOI: 10.1007/s12035-018-1315-2. (WoS, Scopus) – Q1.
  53. Kim A., Pavlova E, Bogdanov V., Safandeev V., Ugrumov M. Biochemical changes in the visual system in mice models of Parkinson's disease // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-24-036. P.233. WOS:000486972403116. (WoS) – Q4.
  54. Klimov P.B., Khaustov A.A., Vorontsov D.D., Perkovsky E.E., Pepato A.R., Sidorchuk E.A. Two new species of fossil Paratydeidae (Acari: Trombidiformes) from the late Eocene amber highlight ultraslow morphological evolution in a soil-inhabiting arthropod lineage // Journal of Systematic Palaeontology. 2019. DOI: 10.1080/14772019.2019.1655496. (WoS) – Q1.
  55. Kopantzev E.P., Kopantseva M.R., Grankina E.V., Mikaelyan A., Egorov V.I., Sverdlov E.D. Activation of IGF/IGF-IR signaling pathway fails to induce epithelial-mesenchymal transition in pancreatic cancer cells // Pancreatology. 2019. V. 19. Is. 2. P. 390-396. DOI: 10.1016/j.pan.2019.01.010. (WoS, Scopus) – Q3.
  56. Korshunova T., Nakano R., Fletcher K., Sanamyan N., Martynov A. First molecular confirmation of the presence of Dendronotus primorjensis Martynov, Sanamyan & Korshunova, 2015 in Japan and new distributional records of Dendronotus species in the North Pacific (Nudibranchia: Dendronotidae) // Venus. Journal of the Malacological Society of Japan. 2019. V. 77. № 1-4. P. 1-14 (WoS через Zoological Record, Scopus).
  57. Korshunova T. The extraordinary genus Myja is not a tergipedid, but related to the Facelinidae s. str. with the addition of two new species from Japan (Mollusca, Nudibranchia) // ZooKeys. 2019. V. 818. P. 89-116. DOI: 10.3897/zookeys.818.30477. (WoS, Scopus) – Q3.
  58. Korshunova T., Mehrotra R., Arnold S., Lundin K., Picton B., Martynov A. The formerly enigmatic Unidentiidae in the limelight again: a new species of the genus Unidentia from Thailand (Gastropoda: Nudibranchia) // Zootaxa. 2019. V. 4551. N. 5. P. 556-570. DOI: 10.11646/zootaxa.4551.5.4. (WoS, Scopus) – Q3.
  59. Korshunova T., Picton B., Furfaro G., (..), Lundin K., Martynov A. Multilevel fine-scale diversity challenges the ‘cryptic species’ concept // Scientific Reports. 2019. V. 9(1). P. 6732. DOI: 10.1038/s41598-019-42297-5. (WoS, Scopus) – Q1.
  60. Kostin D.S., Kasso M., Komarova V.A., Martynov A,A., Gromov A.R., Alexandrov D.Y., Bekele A., Zewdie C., Bryja J., Lavrenchenko L.A. Taxonomic and genetic diversity of rodents from the Arsi Mountains (Ethiopia) // Mammalia. 2019. V. 83. Is. 3. P. 237-247. DOI: 10.1515/mammalia-2017-0135. (WoS, Scopus) – Q3.
  61. Krajewski W.A. "Direct" and "Indirect" Effects of Histone Modifications: Modulation of Sterical Bulk as a Novel Source of Functionality // Bioessays. 2019. Art. 1900136. DOI: 10.1002/bies.201900136. (WoS, Scopus) – Q1.
  62. Krajewski W.A. Ubiquitylation: How Nucleosomes Use Histones to Evict Histones // Trends in Cell Biology. 2019. V. 29. Is. 9. P. 689-694. DOI: 10.1016/j.tcb.2019.06.002. (WoS, Scopus) – Q1.
  63. Krajewski W.A., Vassiliev O.L. Analysis of histone ubiquitylation by MSL1/MSL2 proteins in vitro // Archives of Biochemistry and Biophysics. 2019. V. 666. Is. 15. P. 22-30. DOI: 10.1016/j.abb.2019.03.015. (WoS, Scopus) – Q2.
  64. Krasnov G.S., Puzanov G.A., Afanasyeva M.A., Dashinimaev E.B., Vishnyakova K.S., Beniaminov A.D., Adzhubei A.A., Kondratieva T.T., Yegorov Y.E., Senchenko V.N. Tumor suppressor properties of the small C-terminal domain phosphatases in non-small cell lung cancer // Bioscience Reports. 2019. V. 39 (12). Art. BSR20193094. DOI: 10.1042/BSR20193094. (WoS) – Q3.
  65. Kravchuk O.I., Lyupina Y.V., Erokhov P.A., Finoshin A.D., Adameyko K.I., Mishyna M.Yu, Moiseenko A.V., Sokolova O.S., Orlova O.V., Beljelarskaya S.N., Serebryakova M.V., Indeykina M.I., Bugrova A.E., Kononikhin A.S., Mikhailov V.S. Characterization of the 20S proteasome of the lepidopteran, Spodoptera frugiperda // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Proteins and Proteomics. 2019. V. 1867. Is. 9. P. 840-853. DOI: 10.1016/j.bbapap.2019.06.010. (WoS, Scopus) – Q2 – Q3.
  66. Kurnaeva M.A., Sheval E.V., Musinova Y.R., Vassetzky Y.S. Tat basic domain: A "Swiss army knife" of HIV-1 Tat? // Reviews in Medical Virology. 2019. e2031. DOI: 10.1002/rmv.2031. (WoS, Scopus) – Q1.
  67. Lapshin D.N.; Vorontsov D.D. Directional and frequency characteristics of auditory neurons in Culex male mosquitoes // Journal of Experimental Biology. 2019. V. 222. P. 21. DOI: 10.1242/jeb.208785. (WoS, Scopus) – Q1.
  68. Lazutkin A., Podgorny O., Enikolopov G. Modes of division and differentiation of neural stem cells G. // Behavioural brain research. 2019. V. 374. P. 112118. DOI: 10.1016/j.bbr.2019.112118. (WoS, Scopus) – Q2- Q3.
  69. Levin B.A., Casal-Lopez M., Simonov E., Dgebuadze Y.Y., Mugue N.S., Tiunov A.V., Doadrio I. Golubtsov A. Adaptive radiation of barbs of the genus Labeobarbus (Cyprinidae) in an East African river // Freshwater Biology. 2019. V. 64. Is. 10. P. 1721-1736. DOI: 10.1111/fwb.13364. (WoS, Scopus) – Q1-Q2.
  70. Lichitsky B.V., Komogortsev A.N., Dudinov A.A., Krayushkin M.M., Khodot E.N., Samet A.V., Silyanova E.A., Konyushkin L.D., Karpov A.S., Gorses D., Radimerski T., Semenova M.N., Kiselyov A.S., Semenov V.V. Benzimidazolyl-pyrazolo[3,4-b]pyridinones – selective inhibitors of MOLT-4 leukemia cell growth and sea urchin embryo spiculogenesis: Target quest // ACS Comb. Sci. 2019. – V. 21(12). – P. 805-806. DOI: 10.1021/acscombsci.9b00135.(Wos, Scopus) – Q2.
  71. Lisitsyna O.M., Kurnaeva M.A., Shubina M.Y., Arifulin E.A., Musinova Y.R., Mironov A.A., Sheval E.V. Origin and evolution of nuclear localization signals // Biopolymers and Cell. 2019. V. 35(3). P. 190. DOI: 10.7124/bc.0009C5. (Scopus).
  72. Lyadova I., Nikitina I. Cell Differentiation Degree as a Factor Determining the Role for Different T-Helper Populations in Tuberculosis Protection // Frontiers in Immunology. 2019. V. 10. Article 972. DOI: 10.3389/fimmu.2019.00972. (WoS, Scopus) – Q1.
  73. Maksimenko A.S., Kislyi V.P., Chernysheva N.B., Strelenko Y.A., Zubavichus Y.V., Khrustalev V.N., Semenova M.N., Semenov V.V. Effective Synthesis of 3,4-Diaryl-isoxazole-5-carboxamides and their Antiproliferative Properties // Eur. J. Org. Chem. 2019. DOI: 10.1002/ejoc.201900643. (WoS) – Q2.
  74. Malolina E.A., Kulibin A.Yu. The rete testis harbors Sertoli-like cells capable of expressing DMRT1 // Reproduction. 2019. V. 158. P 399–413. DOI 10.1530/REP-19-0183. (WoS, Scopus) – Q1-2.
  75. Markitantova Yu.V., Novikova Yu.P., Poplinskaya V.A., Grigoryan E.N. Expression of Fgf2 and Nucleostemin in models of retina regeneration in the newt under conditions of 3D organotypic culture in vitro // EC Ophthalmology. – 2019. – Vol. 10. № 12. – P. 1-9.
  76. Martynov A., Mehrotra R., Chavanich S., Nakano R., Kashio S., Lundin K., Picton B., Korshunova T. The extraordinary genus Myja is not a tergipedid, but related to the Facelinidae s. str. with the addition of two new species from Japan (Mollusca, Nudibranchia) // ZooKeys. 2019. V. 818. P. 89-116. DOI: 10.3897/zookeys.818.30477. (WoS, Scopus) – Q3.
  77. Matyushenko A.M., Shchepkin D.V., Susorov D.S., Nefedova V.V., Kopylova G.V., Berg V.Y., Kleymenov S.Y., Levitsky D.I. Structural and functional properties of αβ-heterodimers of tropomyosin with myopathic mutations Q147P and K49del in the β-chain // Biochemical and Biophysical Research Communications. 2019. V. 508. Is. 3. P. 934-939. DOI: 10.1016/j.bbrc.2018.12.019. (WoS, Scopus) – Q2.
  78. Melnikova V.I., Lifantseva N.V., Voronova S.N., Zakharova L.A. Gonadotropin-Releasing Hormone in Regulation of Thymic Development in Rats: Profile of Thymic Cytokines // International journal of molecular sciences. 2019. V. 20(16). DOI: 10.3390/ijms20164033. (WoS, Scopus) – Q2.
  79. Molinier С., Reisser C.M.O., Fields P.D., Ségard A., Galimov Y., Haag C.R. Evolution of gene expression during a transition from environmental to genetic sex determination // Molecular Biology and Evolution. 2019.– V. 36. Is. 7. P. 1551–1564. DOI: 10.1093/molbev/msz123. (WoS, Scopus) – Q1.
  80. Morgun E.I., Rogovaya O.S., Vorotelyak E.A. Programmed Cell Death in a Model of The Nonhealing Skin Wound // Cell Death Discovery. 2019. V. 5. Аннотация к встрече: ECDO 39. (WoS).
  81. Mugue N., Terekhanova N., Afanasyev S., Krasnov A. Transcriptome sequencing of hybrid bester sturgeon: Responses to poly (I:C) in the context of comparative immunogenomics // Fish and Shellfish Immunology. V. 93, P. 888-894. DOI: 10.1016/j.fsi.2019.08.038. (WoS,Scopus) – Q1-Q2.
  82. Muravyov A.V., Tikhomirova I.A., Avdonin P.V., Bulaeva S.V., Malysheva Y.V., Kislov N.V. Cellular models of erythrocytes for studying the effect of gasotransmitters on their microrheology // Journal of Cellular Biotechnology. 2019. N 5. P. 3-10. DOI: 10.3233/JCB-189009.
  83. Muranov K.O., Poliansky N.B., Chebotareva N.A., Kleimenov S.Yu.1, Bugrova A.E., Indeykina M.I., Kononikhin A.S., Nikolaev E.N., Ostrovsky M.A. The mechanism of the interaction of alpha-crystallin and UV-damaged beta(L)-crystallin // International Journal of Biological Macromolecules. 2019. V. 140. P. 736-748. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.08.178. (WoS, Scopus) – Q1
  84. Murtazina A.R., Nikishina Y.O., Bondarenko N.S., Dil’mukhametova, L.K., Sapronova A.Y., Ugrumov M.V. Developing brain as a source of circulating norepinephrine in rats during the critical period of morphogenesis // Brain Structure and Function. 2019. V. 224. Is. 9, P. 3059-3073. DOI: 10.1007/s00429-019-01950-5. (WoS Scopus) – Q1.
  85. Murtazina A., Nikishina Y., Bondarenko N., Dil'mukhametova L., Sapronova A., Ugrumov M. Brain as an endocrine source of circulating norepinephrine in ontogenesis in rats // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-06-042. P. 135. WOS:000486972402018. (WoS) – Q4.
  86. Nenasheva T., Serdyuk Y., Grigorieva E., Nikolaev A., Lyadova I. Human macrophages derived from induced pluripotent stem cells express M1/M2 combined phenotype similar to alveolar macrophages, are phagocytic and able to restrict mycobacterial growth // European Journal of Immunology. V. 49. Is. SI. 3. P. 1122-1122. WOS:000490026903410. (WoS) – Q2.
  87. Nefedova V.V., Marchenk, M.A., Kleymenov S.Y., (..), Levitsky D.I., Matyushenko A.M. Thermal unfolding of various human non-muscle isoforms of tropomyosin // Biochemical and Biophysical Research Communications. 2019. V. 514. Is. 3. DOI: 10.1016/j.bbrc.2019.05.008. (WoS, Scopus) – Q2.
  88. Nikishin D., Alyoshina N., Semenova M., Shmukler Y. Analysis of Expression and Functional Activity of Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase (DDC) and Serotonin Transporter (SERT) as Potential Sources of Serotonin in Mouse Ovary // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. N 12. P. 3070. DOI: 10.3390/ijms20123070 (WoS, Scopus) – Q2.
  89. Nikitina I.Y., Karpina N.L., Kasimceva O.V., (..), Ergeshov A., Lyadova I.V. Comparative performance of QuantiFERON-TB Gold versus skin test with tuberculosis recombinant allergen (Diaskintest) among patients with suspected pulmonary tuberculosis in Russia // International Journal of Infectious Diseases. 2019. V. 86. P. 18-24. DOI: 10.1016/j.ijid.2019.06.014. (W0S, Scopus) – Q2.
  90. Ognivtsev A., Kalabusheva E., Osidak E., Domogatsky S., Vorotelyak E. The influence of extracellular matrix on human pluripotent cell stemness and differentiation // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-22-006. P. 221. WOS:000486972403076. (WoS) – Q4.
  91. Orlova S.Y., Schepetov D.M., Mugue N.S., (..), Baitaliuk A.A., Orlov A.M. Evolutionary history told by mitochondrial markers of large teleost deep-sea predators of family Anoplopomatidae Jordan & Gilbert 1883, endemic to the North Pacific // Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 2019. DOI: 10.1017/S0025315419000572. (WoS, Scopus) – Q2.
  92. Prazdnikov D.V., Shkil F.N. Experimental evidence of the role of heterochrony in evolution of the Mesoamerican cichlids pigment patterns // Evolution & Development.V. 21. Is. 1. P. 3-15. DOI: 10.1111/ede.12272. (WoS, Scopus) – Q3.
  93. Pronkin P.G., Tatikolov A., Panova I. Spectral-Fluorescent Study of the Interaction of Cationic and Anionic Polymethine Dyes with Sodium Deoxycholate in Aqueous Solutions // Journal of Fluorescence. 2019. V. 19. Is. 2. P. 390-396. DOI: 10.1007/sl 0895-019-02432-x. (WoS, Scopus) – Q3.
  94. Pustovit K., Malolina E. Effects of phenylephrine on bioelectric activity of the rat atrial septum myocardium // Acta Physiologica. 2019. V. 227. SI. Supl. 718. P. 160-161. (WoS) – Q1.
  95. Rippa A.L., Kalabusheva E.P., Vorotelyak E.A. Regeneration of Dermis: Scarring and Cells Involved // CELLS. V. 8. Is. 6. DOI: 10.3390/cells8060607. (WoS, Scopus) – Q1.
  96. Rodimova S.A., Meleshina A.V., Kalabusheva E.P., Dashinimaev E.B., Reunov D.G., Torgomyan H.G., Vorotelyak E.A., Zagaynova E.V. Metabolic activity and intracellular pH in induced pluripotent stem cells differentiating in dermal and epidermal directions // Methods and applications in fluorescence. 2019. V. 7. Is. 4. P. 044002. DOI: 10.1088/2050-6120/ab3b3d. (WoS, Scopus) – Q2.
  97. Romanenko S.A, Lyapunova E.A., Saidov A.S., O’Brien P.C., Serdyukova N.A., Ferguson-Smith M.A., Graphodatsky A.S., Bakloushinskaya I. Chromosome translocations as a driver of diversification in mole voles Ellobius (Rodentia, Mammalia) // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 4466. DOI: 10.3390/ijms20184466. (WoS, Scopus) – Q2.
  98. Samet A.V., Shevchenko O.G., Rusak V.V., Chartov E.M., Myshlyavtsev A.B., Rusanov D.A., Semenova M.N., Semenov V.V. Antioxidant Activity of Natural Allylpolyalkoxybenzene Plant Essential Oil Constituents // J. Nat. Prod. V. 82. N.6. P. 1451-1458. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.8b00878. (WoS, Scopus) – Q1.
  99. Sanamyan K., Sanamyan N., Martynov A., Korshunova T. A new species of Ernstia (Porifera: Calcarea) described from marine aquarium // Zootaxa. 2019. V. 4603(1). P. 192-200. DOI: 10.11646/zootaxa.4603.1.11. (WoS, Scopus) – Q3.
  100. Sanamyan N.P., Sanamyan K.E., McDaniel N., (..), Korshunova T.A., Bocharova E.S. A revision of sea anemones of the genus Cribrinopsis Carlgren, 1921(Actiniaria: Actiniidae) from British Columbia with the description of a new species // Marine Biodiversity. 2019. V. 49. Is. 4. P. 1951-1969. DOI: 10.1007/s12526-019-00956-w. (WoS, Scopus) – Q2.
  101. Sall F.B., El A.R., Markozashvili D., Tsfasman T., Oksenhendler E., Lipinski M., Vassetzky Y., Germini D. HIV-1 Tat protein induces aberrant activation of AICDA in human B-lymphocytes from peripheral blood // Journal of Cellular Physiology. 2019. V. 234. Is. 9. P. 15678-15685. DOI: 10.1002/jcp.28219. (WoS, Scopus) – Q1-Q2.
  102. Serdyuk Y., Nenasheva T., Karpina N., Lyadova I. Pulmonary tuberculosis is accompanied by the accumulation of low-density neutrophils // European Journal of Immunology. V. 49. Is. SI. 3. P. 577-578. WOS:000490026901531. (WoS) – Q2.
  103. Shkil F., Siomava N., Voronezhskaya E., Diogo R. Effects of hyperthyroidism in the development of the appendicular skeleton and muscles of zebrafish, with notes on evolutionary developmental pathology (Evo-Devo-Path) // Scientific Reports. 2019. V. 9(1). P. 5413. DOI: 10.1038/s41598-019-41912-9. (WoS, Scopus) – Q1.
  104. Shkil F.N., Lazebny O.E., Trofimov I.E., Kapitanova D.V. Adaptive Radiation and Developmental Homeostasis of the Lake Tana Large African Barbs g. Labeobarbus (Cyprinidae; Teleostei) // J. Morphol. 2019. V. 280. S217. WOS:000470768500661. (WoS, Scopus) – Q2.
  105. Shmakova A., Germini D., Vassetzky Y. HIV-1, HAART and cancer: A complex relationship // International Journal of Cancer. 2019. DOI: 10.1002/ijc.32730. (WoS, Scopus) – Q1.
  106. Sokolova A.M., Pozdnyakov I.R., Ereskovsky A.V., Karpov S.A. Kinetid structure in larval and adult stages of the demosponges Haliclona aquaeductus (Haplosclerida) and Halichondria panicea (Suberitida) // Zoomorphology. 2019. V. 138(3). P. 171-184. DOI: 10.1007/s00435-019-00437-5. (WoS, Scopus) – Q2-Q3.
  107. Shmakova A.A., Germini D., Vassetzky Y.S. S-4. Exploring the features of burkitt’s lymphoma-associated t(8;14) translocations generated via a CRISPR/cas9-based system // Biopolymers and Cell. 2019. V. 35(3). P. 232-233. DOI: 10.7124/bc.0009F8. (Scopus).
  108. Sukhinich K., Dashinimaev E., Vorotelyak E., Aleksandrova M. Fetal nervous tissue grafts injected in gelatin hydrogel conduits promote peripheral nerve regeneration // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-25-010. P. 237. WOS:000486972403127. (WoS) – Q4.
  109. Sukhinich K.K., Dashinimaev E.B., Vorotelyak E.A., Aleksandrova M.A. Regenerative effects of solid neural tissue grafts located in gelatin hydrogel conduit for treatment of peripheral nerve injury // Human Gene Therapy. 2019. V. 30. Is. 11. A135-A135. P395. WOS:000495173100381. (WoS) – Q1-Q2.
  110. Sukhinich K.K., Namestnikova D.D., Gubskiy I.L., et al. Therapeutic effects and homing of mesenchymal stem cell and neural progenitor cells after intra-arterial transplantation into rats with experimental ischemic stroke // Human Gene Therapy. 2019. V. 30. Is. 11. P. A128-A128. P374. WOS:000495173100363. (WoS) – Q1-Q2.
  111. Sosonyuk SE., Peshich A, Tutushkina AV, Khlevin DA, Lozinskaya NA, Gracheva YA, Glazunova VA, Osolodkin DI, Semenova MN, Semenov VV, Palyulin VA, Proskurnina MV, Shtil AA, Zefirov NS. Synthesis and cytotoxicity of novel simplified eleutherobin analogues as potential antitumour agents // Org Biomol Chem. 2019. V. 17. Is. 10. P. 2792-2797. DOI: 10.1039/C8OB02915F. (WoS, Scopus) – Q2.
  112. Syrkina M., Viushkov V., Potashnikova D., Veiko V., Vassetzky Y., Rubtsov M. From an increase in the number of tandem repeats through the decrease of sialylation to the downregulation of MUC1 expression level // Journal of Cellular Biochemistry. 2019. V. 120(3). P. 4472-4484. DOI: 10.1002/jcb.27735. (WoS, Scopus) – Q2-Q3.
  113. Syrkina M.S., Vassetzky Y.S., Rubtsov M.A. MUC1 story: Great expectations, disappointments and the renaissance // Current Medicinal Chemistry. 2019. V. 26(3). P. 554-563. DOI: 10.2174/0929867324666170817151954. (WoS, Scopus) – Q2.
  114. Tatikolov A.S., Pronkin P.G., Panova I.G. Spectral-fluorescent study of the interaction of polymethine day probes with biological surfactants – bile salts // Spectrochemica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectposcopy. 2019. V. 216. P. 190-201. DOI: 10.1016/j.saa.2019.03.017. (WoS, Scopus) – Q1.
  115. Terekhanova N.V., Barmintseva A.E., Kondrashov A.S., Bazykin G.A., Mugue N.S. Architecture of parallel adaptation in ten lacustrine threespine stickleback populations from the Seaarea // Genome Biology and Evolution. 2019. V. 11(9). P. 2605-2618. DOI: 10.1093/gbe/evz175 (WoS, Scopus) – Q1.
  116. Tsyganov D.V., Semenova M.N., Konyushkin L.D., Ushkarov V.I., Raihstat M.M., Semenov V.V. A convenient synthesis of cis-restricted combretastatin analogues with pyrazole and isoxazole cores // Mendeleev Communications. 2019. V. 29. Is. 2. P. 163-165. DOI: 10.1016/j.mencom.2019.03.015. (WoS, Scopus) – Q3.
  117. Tsyganov A.N., Malysheva E.A., Zharov A.A., Sapelko T.V., Mazei Y.A. Distribution of benthic testate amoeba assemblages along a water depth gradient in freshwater lakes of the Meshchera Lowlands, Russia, and utility of the microfossils for inferring past lake water level // J. Paleolimn. 2019. V. 62. Is. 2. P. 137-150. DOI: 10.1007/s10933-019-00080-6. (WoS, Scopus) – Q1-Q2.
  118. Trufanov S.K., Rybakova E.Yu., Avdonin P.P., Tsitrina A.A., Zharkikh I.L., Goncharov N.V., Jenkins R.O., Avdonin P.V. The Role of Two-Pore Channels in Norepinephrine-Induced [Ca2+]i Rise in Rat Aortic Smooth Muscle Cells and Aorta Contraction // Cells. 2019. V. 8. P. 1144. DOI: 10.3390/cells8101144. (WoS, Scopus) – Q1.
  119. Veil M., Yampolsky L.Y., Gruening B., Onichtchouk D. Pou5f3, SoxB1, and Nanog remodel chromatin on high nucleosome affinity regions at zygotic genome activation // Genome Research. 2019. V. 29. Is. 3. P. 383-395. DOI: 10.1101/gr.240572.118. (WoS, Scopus) – Q1.
  120. Yurchenko O.V., Savelieva A.V., Kolotuchina N.K., Voronezhskaya E.E., Dyachuk V.A. Peripheral sensory neurons govern development of the nervous system in bivalve larvae // EvoDevo. 2019. V. 10(1). Art. no. 22. DOI: 10.1186/s13227-019-0133-6. (WoS, Scopus) – Q3.
  121. Zakharov I., Dashinimaev E., Sukhinich K., Dyakonova V. Neurotransmitter systems in cultures of human neurons derived from IPSCs // FEBS OPEN BIO. 2019. V. 9. Is. 1. P-22-007. P. 221. WOS:000486972403077. (WoS) – Q4.

Книги

  1. Nikishin D.A., Rimskaya-Korsakova N.N., Kremnyov S.V., Bagaeva T.S., Khramova Y.V., Semenova M.L., Kosevich I.A., Kraus Y.A., Vortsepneva E.V., Lavrov A.I., Prudkovsky A.A. Atlas of the White Sea Invertebrates Development. 3rd Summer Course on Embryology of Marine Invertebrates, June 9-30, 2019, WSBS MSU, Russia. — М.Pero, 2019. — 44 с. ISBN 978-500150-258-6. (скачать атлас полностью .pdf)
  2. Дьяконова В.Е., Сахаров Д.А. Пострефлекторая нейробиология поведения. Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН. – М.: Издательский дом ЯСК, 2019, – 589 с. – (Разумное поведение и язык). Послесловие проф. А.Г. Асмолова. – ISBN 978-5 907117-52-5.

Статьи и главы в книгах

  1. Podgorny O.V., Polina N.F., Lazarev V.N. Isolation and Propagation of Single Inclusion-Derived Chlamydia Using Laser Microdissection. // In: Chlamydia trachomatis: Methods and Protocols, Amanda Claire Brown (ed.), Methods in Molecular Biology. 2019. V. 2042. Book Chapter 10. P. 137-150. DOI: 10.1007/978-1- 4939-9694-0_10. (Scopus).

С 9 по 30 июня 2019 года на Беломорской биологической станции им. Н.А. Перцова МГУ прошла Третья международная школа по эмбриологии морских беспозвоночных (3rd Summer Course on Embryology of Marine Invertebrates). В программу Школы вошли разделы по разнообразию эмбрионального развития на представителях беломорских беспозвоночных, основам научного рисунка, современным методам исследования развития, в том числе иммуногистохимии, конфокальной микроскопии, ингибиторный анализ молекулярных механизмов. С лекциями и практическими занятиями выступили ведущие специалисты с мировым именем:

  • К. Андрикоу (Sars International Centre for Marine Molecular Biology, Норвегия)
  • М. Арноне (Stazione Zoologica Anton Dohrn, Италия)
  • А. Ваннингер (University of Vienna, Австрия)
  • К. Вольф (Humboldt University of Berlin, Германия)
  • Г.Е. Генихович (University of Vienna, Австрия)
  • А.В. Ересковский (Mediterranean Institute of Biodiversity and Ecology, Франция; ИБР РАН, Россия)
  • Ю.А. Краус (МГУ им. М.В. Ломоносова; ИБР РАН, Россия)
  • О.Н. Котенко (СПбГУ, Россия)
  • И.А. Косевич (МГУ им. М.В. Ломоносова, Россия)
  • В.В. Козин (СПбГУ, Россия)
  • А.И. Лавров (МГУ им. М.В. Ломоносова, Россия)
  • В.В. Малахов (МГУ им. М.В. Ломоносова, Россия)
  • С.А. Маслакова (Oregon Institute of Marine Biology, США)
  • А.А. Прудковский (МГУ им. М.В. Ломоносова, Россия)

Сертификаты курса получили 14 участников – молодых ученых из Австрии, Бразилии, Германии, Италии, Китая, Мексики, Португалии, России, США, Франции и Японии. Организаторы Школы – сотрудники ББС МГУ (А.Б. Цетлин), кафедры зоологии беспозвоночных МГУ (Н.Н. Римская-Корсакова), кафедры эмбриологии МГУ (Ю.В. Храмова, Т.С. Багаева) и ИБР РАН (С.В. Кремнёв, Д.А. Никишин). К Школе был приурочен выпуск иллюстрированного Атласа эмбриологии беломорских беспозвоночных (Atlas of the White Sea Invertebrates Development), в который вошли материалы и фотографии, собранные в ходе предшествующих школ и студенческих практик по эмбриологии беспозвоночных.


Ссылка на pdf Атласа
Поделиться ссылкой: